Comisia Europeană cere explicații companiei Johnson & Johnson, pentru amânarea livrării vaccinului său
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Anunțul companiei farmaceutice Johnson & Johnson că amână livrarea vaccinului său către Uniunea Europeană a fost catalogat drept „complet neașteptat” de către Comisia Europeană, care a cerut clarificări, a declarat un oficial european pentru Reuters, citată de Agerpres.
Compania Johnson & Johnson a promis Uniunii Europene livrarea a 55 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii iunie.
Primele doze de vaccin au fost expediate statelor UE luni, dar compania americană a anunţat marţi amânarea transporturilor următoare, anunţ survenit la scurt timp după oprirea temporară a administrării vaccinului în SUA pentru a fi investigate cele şase cazuri de tromboză apărute după vaccinare.
Compania Johnson & Johnson a transmis anterior că examinează împreună cu autorităţile sanitare europene cazurile extrem de rare de formare de cheaguri sangvine semnalate în SUA după administrarea acestui vaccin.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Amânarea livrărilor „este o veste îngrijorătoare, pare că va fi la fel ca AstraZeneca”, spune un alt diplomat european.
AstraZeneca a redus de la 300 de milioane la 200 de milioane numărul dozelor pe care s-a angajat să le livreze Uniunii Europene până la sfârşitul lunii iunie, de unde a rezultat o dispută contractuală încă nesoluţionată.
EMA a recunoscut săptămâna trecută o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca şi cazuri foarte rare de „cheaguri de sânge neobişnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge”, listate acum ca „efecte secundare foarte rare”.
În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson, dar, în urma recomandării Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi a Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA), tot marţi a fost întreruptă utilizarea acestui ser.
Asta după ce o femeie a decedat şi o alta a fost internată în stare gravă din cauza unor tulburări de coagulare a sângelui apărute ulterior inoculării vaccinului anti-COVID-19.
România trebuie să primească joi, 15 aprilie, primul lot de doze de vaccin Johnson & Johnson, care urma să fie folosit în special pentru imunizarea deținuților din penitenciare, conform coordonatorului campaniei de vaccinare anti-COVID-19, Valeriu Gheorghiță.
FOTO: EPA
![A aruncat toate hainele la 60 de ani! Salma Hayek s-a scăldat goală pușcă în ocean: «60 și recunoscătoare» [15 FOTO]](https://images.libertatea.ro/1/rkek9ljaHR0cHM6Ly9hcGktd2lkZ2V0cy5yaW5naWVyLnJvL3N0b3JhZ2UvdXBsb2Fkcy9hcnRpY2xlL055dEY3MU9FaHlrVFpONU54dkdhdVZ1Z3dkZlJKcU5XNjNQQkdhM2kuanBnkZMFzQHgzQEw3gABoTEE)
