Pentru a lupta cu bolile care îi pun viața în pericol, Miruna are nevoie de 10.000 de lei pe lună. Fata este dependentă de tratamente și proceduri care îi alină suferința
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.
Cuprins:
- „Nu vom abandona lupta, nu ne imaginăm despărțirea de Mirunica...”
- „Luați-i coșciug, pregătiți-vă de înmormântare”
- Tetrapareza spastică, prima maladie din lungul șir de boli care aveau să urmeze
- Tratamentele Mirunei, 10.000 de lei lunar
- Miruna trebuie operată la coloană și are nevoie de transplant de rinichi
Din clipa în care a venit pe lume, pentru Miruna-Andreea Cimpoieru, din Mârșa, Giurgiu, viața a însemnat o acerbă luptă pentru supraviețuire. Fișa sa medicală este precum un tratat de specialitate care adună la un loc boli îngrozitoare.
Pentru a duce o viață cât de cât normală, raportată la nevoile și suferințele ei, Miruna trebuie să continue anumite tratamente și proceduri. Însă, pentru asta, fata de 14 ani care, printre alte maladii cumplite, suferă de tetrapareză spastică, retard neuropsihomotor și insuficiență renală are nevoie de 10.000 de lei lunar.
„Nu vom abandona lupta, nu ne imaginăm despărțirea de Mirunica...”
„A fost un copil pe care ni l-am dorit din tot sufletul, motiv pentru care am dat o atenție sporită sarcinii, care a fost urmărită pe toată durata ei. Cu toate acestea, nici un specialist nu a observat nimic și Mirunica noastră suferă cumplit acum. Nu asta este viața pe care ne-o doream pentru ea, nu așa ne imaginam că va fi... Să nu poată să stea nici măcar în fund, să spună doar câteva cuvinte simple, să nu se poată hrăni singură... Să stea într-un căruț cu rotile câte zile va avea... Dar noi nu vom abandona lupta, nu ne imaginăm despărțirea de Mirunica...
Cu ajutorul semenilor, sper să strângem banii necesari acestor proceduri și tratamente care îi alină suferința și care nu lasă boala să o învingă. De aceea, vă rugăm să ne ajutați să strângem cei 10.000 de lei de care Miruna noastră are nevoie lunar”, este apelul pe care Iuliana Cimpoieru (37 de ani), mama Mirunei, îl face prin intermediul Fundației Ringier România.
„Luați-i coșciug, pregătiți-vă de înmormântare”
În urmă cu 14 ani, într-un sfârșit de martie, Miruna venea pe lume la Spitalul Universitar de Urgență din București. O naștere care ar fi trebuit să fie normală s-a transformat într-o dramă pentru părinții bebelușului care, la câteva zeci de minute de la venirea sa pe lume, a ajuns la „Reanimare”, în comă.
Notată cu 1 la naștere și cu zero șanse de supraviețuire, despre Miruna se vorbea ca despre un muribund. „Nu mai avem ce să-i facem. Nu mai are nici o șansă. Luați-i coșciug, pregătiți-vă de înmormântare”, asta i-au spus, la acea vreme, medicii.
Însă Miruna - botezată chiar în spital, de preotul unității medicale, la jumătate de oră de la naștere - s-a încăpățânat să lupte pentru viața ei și, după două săptămâni de comă, a deschis ochii. S-a întors în lumea celor vii, unde o aștepta mama ei, copleșită de durere, o femeie care nici lacrimi nu mai avea la cât plânsese în acele zile de teamă că își va pierde fetița. „Dumnezeu mi-a ascultat rugile, a fost o minune!”, își aminteste Iuliana.
Tetrapareza spastică, prima maladie din lungul șir de boli care aveau să urmeze
Acest crunt episod, pe care medicii l-au explicat prin diagnosticul „aspirație de meconiu” (n.r. - meconiul eliminat în preajma nașterii în lichidul amniotic și aspirat de făt) avea să fie, din nefericire, primul dintr-un lung șir de nenorociri care aveau să se abată asupra micuței Miruna. În lunile care au urmat, mama fetiței a observat că se întâmplă ceva cu bebelușul ei. Chiar dacă avea aproape nouă luni, Miruna nu se putea întoarce în pătuț de pe o parte pe alta, nu gângurea ca toți bebelușii, dormea doar pe spate cu burtica puternic arcuită și picioarele extrem de încordate. Examenul medical care a urmat, control făcut la Centrul de Recuperare pentru Copii „Dr. Nicolae Robănescu”, din Capitală, le-a dat un verdict crunt: Miruna avea tetrapareză spastică!
De aici încolo, viața Mirunei - aflată în programul de susținere al Fundației Ringier România - s-a schimbat complet. Una după alta, boli îngrozitoare au „mușcat” din trupul copilei suferinde: s-a instalat și agravat rapid retardul neuropsihomotor, inima a început să aibă de suferit, la fel și tensiunea și pulsul, iar rinichii au cedat, cauzând insuficiența renală ce a transformat-o pe copilă în dependentă de dializă (n.r. - de trei ori pe zi mama ei îi face această procedură).
Tratamentele Mirunei, 10.000 de lei lunar
Viața Mirunei, care are doar 24 de kilograme - operată în Republica Moldova de miofibrotomie (n.r. - detensionarea mușchilor spastici) și tratată de specialiști din Spania (Barcelona), Ucraina și România (Timișoara, Hunedoara, Alba Iulia și București) - poate fi ceva mai lipsită de suferință dacă urmează niște proceduri recomandate. Tratamente extrem de costisitoare pentru buzunarul părinților ei, pe care le-a întrerupt tocmai din lipsa banilor.
Miruna are acum nevoie de acei 10.000 de lei lunar care să îi permită să reia terapiile salvatoare: kineto, ergo tomatis (n.r. - terapie neuroauditivă, stimulare prin sunet), masajele și gimnastica medicală.
Miruna trebuie operată la coloană și are nevoie de transplant de rinichi
„Orice ajutor, cât de mic, este extrem de important pentru noi. Nu ne putem opri, pentru că asta ar însemna să îi provocăm și mai multă suferință fetiței noastre. Fac un apel de suflet la toți aceia care ne pot ajuta să strângem lunar cei 10.000 de lei pentru terapiile Mirunei. Operațiile de transplant de rinichi, organe care au cedat complet, și de îndreptare a coloanei vertebrale, care s-a strâmbat atât de rău, încât îi intră sub coaste, sunt următorii pașii pe care ne dorim să îi facem. Dar totul depinde de cum se va simți Mirunica...”, ne-a spus mama fetiței suferinde.
Cei care doresc să o ajute pe Miruna o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIRUNA».
Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer ori redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro
* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA.
Citește mai multe despre copiii pe care Fundația Ringier îi sprijină de 11 ani la rubrica AJUTĂ COPIII
