30 milioane lei pentru copiii cu o anemie rara

milioane lei de la Ministerul Muncii sunt pe drum, povestea copiilor ramane fara happy-end. Suma de care au nevoie fratii Simion – Roberto (11 ani) si Alberto (10 ani) – pentru a fi operati in Italia nu a fost acoperita de generozitatea oamenilor. Transplantul de maduva costa pentru amandoi copiii 150.000 euro, in conditiile in care exista un donator compatibil: mama baietilor. Ministerul Sanatatii ridica din umeri a neputinta. Suma este mult prea mare pentru a putea fi acoperita de la buget.
Cei care au facut donatii au preferat sa ramana in anonimat. O firma de constructii si una de contabilitate au dorit sa verse cateva milioane in contul familiei, iar cateva persoane din Irlanda si Canada au promis si ele ca le vor trimite bani. Ioana D., din Bucuresti, le-a transmis parintilor celor doi copii sa lupte in continuare, chiar daca eforturile lor au mai mult de 8 ani. „Un var de-al meu care avea nevoie de transplant de maduva a murit dupa 3 ani de interventii birocratice pe la toate institutiile statului. Acordarea ajutoarelor de catre Ministerul Sanatatii nu se face intotdeauna cu obiectivitate”. O alta persoana din Cluj Napoca i-a anuntat ca are tratament pentru boala lor. Chiar daca unele ajutoare au in spate idei fanteziste, cei doi parinti au tinut sa le multumeasca tuturor celor care au avut un cuvant bun sa le transmita.
Alberto si Roberto mai au de asteptat pana cand chinul lor va lua sfarsit. Din cauza bolii, ei obosesc foarte repede, tin regim, sunt spitalizati cel putin 12 zile in fiecare luna (iar asta se intampla de 8 ani, de cand le-a fost depistata boala) si stau noapte de noapte cu un ac infipt in mana prin care – cu ajutorul unui aparat – le este administrat Desferal.
„Nu ne-am pierdut speranta ca vom ajunge intr-o zi la Clinica de Hematologie din Italia. Multumim ziarului Libertatea ca a facut cunoscuta drama noastra”, ne-a spus tatal baietilor.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.

ABONEAZĂ-TE