Mii de doze de vaccin Pfizer, trimise înapoi la producător în SUA, după ce au fost transportate la o temperatură prea scăzută

Vaccinul Pfizer, care a fost dezvoltat împreună cu BioNTech, necesită o temperatură de depozitare de aproximativ minus 70 de grade Celsius. Fiolele vaccinului sunt depozitate în tăvi, care conțin cel puțin 975 de doze fiecare, conform Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.

Generalul Gustave Perna, care supraveghează programul de vaccinare cunoscut drept Operation Warp Speed, a declarat că două tăvi (o tavă conține aproape 1.000 de doze) care au ajuns în două locaţii separate din California trebuie returnate la Pfizer, după ce temperatura a scăzut la -92 de grade Celsius, potrivit CNBC.

Vaccinul „nu a părăsit niciodată camionul”, a spus el miercuri. „Le-am returnat imediat la Pfizer şi am înlocuit cele două tăvi. Lucrăm acum cu FDA, CDC, FDA şi Pfizer pentru a stabili dacă acea anomalie este sau nu sigură”.

Acesta a mai transmis că „anomalia” s-a repetat în Alabama.

„În Alabama au fost primite într-o locaţie două tăvi. Aceeaşi anomalie, minus 92. Am reuşit să oprim şi să punem în carantină vaccinul şi să înlocuim transportul

Nu este clar ce a cauzat scăderea temperaturii de depozitare.

„Expedierile returnate – în total 3.000 de doze – vor fi revizuite intern de Pfizer în urma procesului nostru de investigare a calității, cu toate acestea, viziunea Pfizer este că clienții săi nu ar trebui să aștepte cât timp vor avea loc aceste recenzii”, a transmis un purtător de cuvânt al Pfizer.

Recomandări

Ștefan Mandachi regretă că l-a susținut, l-a promovat pe TikTok și l-a votat pe Călin Georgescu: „Nu am verificat” | VIDEO

Americanii au început să primească luni primele doze de vaccinuri dezvoltate de Pfizer, după ce Administraţia pentru Medicamente şi Alimente a autorizat vaccinul vineri. Autorităţile au recunoscut deja că vaccinul realizat de Pfizer va provoca probleme noi de logistică, având în vedere că trebuie depozitat la temperaturi foarte scăzute.

Comitetul consultativ al FDA pentru vaccinuri şi produse biologice conexe, un grup extern de experţi medicali care sfătuieşte agenţia, votează joi dacă va recomanda vaccinul Moderna pentru utilizare de urgenţă.

Urmărește-ne pe Google News