Cheaguri de sânge, raportate și după vaccinarea cu Johnson & Johnson. Cazurile sunt investigate de EMA
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri că a început să examineze rapoarte legate de apariția unor cheaguri de sânge la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul Johnson & Johnson, al patrulea ser aprobat în UE, informează Agerpres, care citează Reuters.
Concret, este vorba despre patru cazuri de cheaguri de sânge asociate cu trombocitopenie, adică niveluri scăzute de trombocite în sânge (trombocitele ajută sângele să se coaguleze), după imunizarea cu vaccinul de la Johnson & Johnson. Unul dintre cazuri a fost fatal.
În același timp, EMA investighează un nou posibil efect secundar al vaccinului de la AstraZeneca, pe lângă cheagurile de sânge: sângerările.
Au fost semnalate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul AstraZeneca. Această afecțiune, provocată de scurgeri sangvine din vasele mici de sânge, este caracterizată prin tumefacții și scăderea tensiunii arteriale.
Câte cazuri au fost raportate în UE
EMA precizează că „în acest stadiu, încă nu este clar dacă există o relație de cauzalitate” între vaccinuri și simptomele raportate.
Totuși, agenția europeană a recunoscut miercuri o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca și cazuri foarte rare de „cheaguri de sânge neobișnuite, asociate cu trombocite scăzute în sânge”. Acestea sunt trecute acum în prospect ca „efecte secundare foarte rare”.
Atât EMA, cât și autoritățile sanitare britanice - dar și cele române - spun că „beneficiile” acestui vaccin „depășesc cu mult riscurile”.
EMA a primit până pe 4 aprilie rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, la 34 de milioane de doze AstraZeneca administrate în spațiul UE.
