O nouă genă denumită APCDD1, care se află la originea unei forme de pierdere a părului, a fost descoperită în urma unui studiu.

Maladia hipotricoza simplex ereditară se manifestă prin miniaturizarea foliculului de păr, un proces ce poate fi observat în cazurile de calviţie masculină: firele de păr cresc din ce în ce mai subţiri, mai fine.

Cercetătorii au descoperit că această mutaţie a genei APCDD1 inhibă o cale de semnalizare la nivel celular, denumită calea Wnt, al cărui rol este de a controla creşterea părului.

„Această descoperire demonstrează că prin manipularea căii Wnt se poate influenţa procesul de creştere a părului”, a mai adăugat prof. Angela Christiano, coordonatoarea studiului.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.