Statele Unite au aprobat primul test de sânge pentru boala Alzheimer. Acesta ar putea permite pacienților să înceapă tratamentul mai devreme pentru a încetini evoluția bolii neurodegenerative, relatează News.ro.
Testul, dezvoltat de Fujirebio Diagnostics, măsoară raportul a două proteine din sânge. Acest raport este corelat cu prezența plăcilor beta-amiloide în creier, caracteristice bolii Alzheimer.
Marty Makary de la Food and Drug Administration (FDA) a declarat: „Boala Alzheimer afectează prea mulţi oameni, mai mulţi decât cancerul de sân şi cancerul de prostată la un loc”.
El a adăugat: „Ştiind că 10% dintre persoanele cu vârsta de peste 65 de ani suferă de Alzheimer şi că se preconizează că această cifră se va dubla până în 2050, sper că noi produse medicale precum acesta vor ajuta pacienţii”.
În prezent, există două tratamente aprobate pentru Alzheimer: lecanemab și donanemab. Acestea vizează placa amiloidă și încetinesc modest declinul cognitiv, fără a duce la vindecare.
În studiile clinice, testul de sânge a produs rezultate similare cu cele ale scanărilor cerebrale PET și ale analizei lichidului cefalorahidian.
Michelle Tarver de la FDA a comentat: „Aprobarea de astăzi reprezintă o etapă importantă pentru diagnosticarea bolii Alzheimer, făcând-o mai uşoară şi potenţial mai accesibilă pentru pacienţii americani aflaţi într-un stadiu incipient al bolii”.
Testul este autorizat în contexte clinice pentru pacienții cu semne de declin cognitiv. Rezultatele trebuie interpretate împreună cu alte informații clinice.
Alzheimer este cea mai frecventă formă de demență. Boala se agravează în timp, afectând memoria și independența pacienților.