Jaxon Buell s-a născut în august, 2014, cu Microhydranencephaly, o afecțiune rară care, caracterizată prin înlocuirea țesutului cerebral cu fluid. Doctorii nu i-au dat prea multe șanse de supraviețuire, crezând că va mai trăi ndoar o săptămâna. În ciuda previziunilor făcute de medici, copilul a împlinit deja 15 luni. Jaxon se simte foarte bine și chiar a avut parte de prima întâlnire cu Moș Crăciun. Jaxon învață să meargă, să vorbească, să zâmbească, să râdă, ba chiar face și eforturi ca să mănânce singur.Părinții se declară foarte optimiști cu privire la calitățile copilului și, chiar dacă viața lui va fi scurtă, îi vor oferi toată dragostea și grija pentru ca el să se bucure de viață.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.