Pentru a putea merge iar, Mihăiță are nevoie de peste 2.100.000 de dolari. Copilul nu-și poate folosi picioarele din cauza amiotrofiei spinale musculare de care suferă

De mai bine de un an și jumătate, Mihail-Andrei Reaboi, din Raionul Orhei, sat Ivancea, Republica Moldova, luptă cu o boală cruntă, care nu numai că l-a țintuit în scaunul cu rotile, dar îl și poate răpi acestei lumi. Cu fiecare zi scursă, neuronii spinali ai copilului și implicit mușchii săi sunt distruși iremediabil. De aceea, Mihăiță are mare nevoie de ajutor pentru a învinge amiotrofia spinală musculară de tip 2 care i-a dat viața peste cap. Speranța într-un viitor în care copilașul ar putea să meargă iar pe propriile picioare se traduce printr-un tratament genetic adus din SUA, care costă peste 2.100.000 de dolari.

Mihăiță are trei ani, dar jumătate din vârsta sa a însemnat un chin uriaș. Zeci, poate sute de ore de masaje, de terapii kineto, de exerciții, de băi calde cu ajutorul cărora specialiștii, dar și întreaga sa familie au încercat să-i întărească și să-i mențină activă musculatura. Acestor procedee zilnice, dătătoare de speranțe, li s-a adăugat și tratamentul cu un sirop adus din SUA, pe care Mihăiță trebuie să-l ia zilnic într-o doză calculată de medicii de la Centrul de Recuperare pentru Copii „dr. Nicolae Robănescu”, din Capitală, în raport cu greutatea lui.

Recomandări

Suspendarea grevei pentru Bacalaureat și Evaluarea Națională „nu s-a luat în calcul”. Mai este o săptămână până la primul examen național

Însă, nimic din toate aceste eforturi, împinse de micul pacient la limita supraomenescului, nu l-a putut ridica pe Mihăiță din căruciorul cu rotile. Băiețelul e dependent și acum, la un an și jumătate de la diagnosticarea cu amiotrofie spinală musculară de tip 2, de tot felul de echipamente medicale care îl ajută să reînvețe să meargă: verticalizator, hamuri speciale, orteze, corset…

„Au început să i se deformeze degetele de la picioare, nu se poate sprijini pe tălpi”

Am făcut tot ce ne-a stat în putință. Tot felul de tratamente, de terapii, de exerciții. Atât la clinici, cât și acasă, pentru că am învățat și noi, cei din familie, toate procedeele medicale care îl pot ajuta pe Mihăiță. Până cum am reușit, cu toate eforturile, doar să stabilizăm cumva boala, să nu se agraveze… Nu să o învingem… E bine și așa pentru moment… Își folosește mânuțele, se poate rostogoli dacă e ajutat, cântă, spune poezii scurte… Starea generală a copilașului nostru este una ceva mai bună, mai ales după ce primește acel tratament experimental, un sirop adus din SUA. E mai activ, mai stabil, mănâncă mai bine, vocea îi este mai puternică… Dar tot nu poate să meargă… Au început să i se deformeze degetele de la picioare, nu se poate sprijini pe tălpi, ne-a spus Natalia Reaboi (42 de ani), mama lui Mihăiță.

Timpul nu este aliatul lui Mihăiță

Timpul nu este cel mai bun prieten al lui Mihăiță, al cărui crunt diagnostic a fost confirmat de specialiști din Republica Moldova și din Rusia, în urma testelor genetice, pe când copilul avea aproape un an și jumătate. Zi de zi, băiețelul trăiește cu riscul iminent al apariției unor complicații pulmonare ce pot fi cauzate de deprecierea musculaturii, în special a celei toracice care, din cauza maladiei genetice, pierde proteine.

Mihăiță – aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România – are nevoie cât mai urgent de tratamentul despre care toți specialiștii care l-au consultat spun că i-ar putea schimba viața. Că i-ar putea readuce bucuria de a merge pe picioarele lui. E vorba de un vaccin, de un tratament genetic aplicat în doză unică ce poate fi adus din SUA, dar care costă peste 2.100.000 de dolari.

Recomandări

EXCLUSIV. „Va veni o zi când mamele vor urla de ce acest război, de ce au trebuit să-și sacrifice propriii fii pentru această ferocitate?” Interviu cu Al Bano despre dragostea pentru români, mâncarea din insecte și război

În ajutorul lui Mihăiță au sărit peste 110.000 de prieteni virtuali

Pentru noi este o sumă uriașă, la care nici nu visăm fără ajutor financiar din partea oamenilor, a fundațiilor. Am înființat și pe facebook un grup se susținere – Save Mihăiță-SMA 2 – , unde sunt deja peste 110.000 de prieteni. Ei ne ajută cu licitații, cu vânzări de tot felul de servicii și obiecte, cu tombole. Dar tot ne mai trebuie foarte mulți bani ca să putem spera la acel tratament genetic salvator. De aceea, fac apel la toți aceia care pot fi alături de copilașul nostru să ne sprijine cu ce pot pentru a reuși să strângem cei 2.100.000 de dolari pentru vaccin. Acesta este prețul pentru ca Mihăiță al nostru să poată să meargă din nou așa cum a făcut-o până la vârsta de un an și jumătate!, este apelul pe care îl face mama lui Mihăiță către toți oamenii cu suflet.

Cei care doresc să îl ajute pe Mihăiță o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIHĂIȚĂ».

Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro

* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA.

Pentru a putea merge iar, Mihăiță are nevoie de peste 2.100.000 de dolari. Copilul nu-și poate folosi picioarele din cauza amiotrofiei spinale musculare de care suferă

„Au început să i se deformeze degetele de la picioare, nu se poate sprijini pe tălpi”

Timpul nu este aliatul lui Mihăiță

În ajutorul lui Mihăiță au sărit peste 110.000 de prieteni virtuali

Cei care doresc să îl ajute pe Mihăiță o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIHĂIȚĂ».

Știri mondene

Știri România