Video / La 14 ani are doar 8 kilogrameare

Fetiţa a ajuns într-un moment al vieţii când imaginea corporală devine esenţială, iar faptul că e “diferită” e cel mai cumplit coşmar al său. Povestea ei, dar şi a altor doi copii, care sunt diagnosticaţi cu aceeaşi boală, poate fi urmărită diseară, de la ora 21.00, pe postul Discovery Channel, în ultimul episod al documentarului “Poveşti şocante”.

Deşi suferă de nanism, Taylor Marcello merge la o şcoală normală, stă printre copii de înălţime normală, se duce la mall şi la balul şcolii şi încearcă să fie un copil obişnuit şi să facă faţă tuturor greutăţilor pe care le întâmpină din cauza bolii sale. Nanismul primar este cel mai rar tip de nanism. Cei care suferă de această boală au corpul mai mic decât ar fi normal, în toate stadiile vieţii, începând din perioada intrauterină.

Măsoară numai 88 de centimetri

Taylor e atât de mică, încât pare un copil de grădiniţă	Americanca, alături de mama (dreapta) şi de sora ei

Persoanele respective depăşesc rar 90 cm – 1 m în înălţime. Se estimează că există doar 100 de indivizi în întreaga lume cu această boală, 40 dintre ei trăind în SUA. Reporterii de la Dis- covery Channel o urmăresc pe Taylor cum face faţă vieţii de zi cu zi, dar şi în perioada de convalescenţă, când se străduieşte cu mult curaj să devină mai puternică, după o operaţie grea la coloana vertebrală.

(fotografii: Discovery Channel)

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.

ABONEAZĂ-TE