„Agenția pentru medicamente (FDA) a autorizat astăzi (joi) reluarea în Statele Unite, în urma reluării studiilor în alte țări în ultimele săptămâni”, a spus AstraZeneca într-un comunicat. Procesul a fost suspendat la nivel mondial pe 6 septembrie, dar a fost reluat în Marea Britanie și în alte țări în zilele și săptămânile care au urmat, potrivit CNN.

Procesul a fost întrerupt după ce un participant la testele din Marea Britanie s-a îmbolnăvit de o rară boală inflamatorie a măduvei spinării, mielită transversă.

Oficialii guvernamentali din domeniul sănătății, precum și experții externi, au declarat că această reținere este un exemplu al modului în care funcționează procesul de siguranță și protejează americanii de orice vaccinuri potențial periculoase. Autoritățile de reglementare au dorit să verifice dacă orice problemă nu ar fi putut fi cauzată de vaccin.

Compania a lucrat cu Universitatea din Oxford din Marea Britanie pentru a dezvolta vaccinul, unul dintre cele patru care au început studiile de fază a treia în SUA.

AstraZeneca a mai transmis că rezultatele studiilor în stadiu târziu sunt așteptate la sfârșitul acestui an, în funcție de ratele de infecție în care se desfășoară studiile.

Vaccinul AstraZeneca-Universitatea Oxford este considerat lider în cursa mondială de dezvoltare a unui antidot împotriva COVID-19. De altfel, vaccinul celor de la AstraZeneca a fost cel ales de Comisia Europeană pentru a fi distribuit statelor UE, inclusiv României.

Testarea vaccinului, denumit AZD1222, se desfășoară, în diferite stadii, în Marea Britanie, SUA, Brazilia, Africa de Sud și India. În total, sunt implicați aproximativ 30.000 de voluntari.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.