Într-un studiu de fază 2/3, realizat pe circa 3.700 de copii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani în SUA, testele de sânge au arătat că vaccinul a produs un răspuns imun puternic, echivalent declanșat la adulți, arată sursa citată.

Nici unul dintre copiii care au primit vaccinul nu s-au îmbolnăvit de Covid, la 14 zile de la a doua doză. Patru dintre copiii care au primit placebo au fost testați pozitiv, ceea ce înseamnă o eficacitate de 100% a vaccinului, a mai transmis compania. Cifrele s-ar putea însă schimba, pe măsură ce sunt colectate mai multe date.

„Suntem încurajaţi de faptul că vaccinul s-a dovedit extrem de eficient în prevenirea COVID la adolescenţi”, a declarat, CEO-ul Moderna, Stephane Bancel, pentru Journal du dimanche, potrivit Agerpres.

Un caz a fost definit ca cineva care are cel puțin două simptome specifice coronavirusului, sau un simptom și un test pozitiv. De asemenea, compania a analizat și cât de bine a funcționat vaccinul după o singură doză.

Rezultatele arată că vaccinul a fost eficient într-o proporție de 93% în prevenirea cazurilor ușoare de Covid, implicând un singur simptom al bolii, în loc de două sau mai multe. Rezultatele anunțate marți nu au fost încă analizate colegial de către alți oameni de știință.

„Ideal ar fi să-i protejăm înainte de sfârşitul lui august. Dacă nu ne vaccinăm masiv, riscul unui al patrulea val nu poate fi exclus”, a mai transmis şeful companiei Moderna.

Compania va cere autorizarea în SUA la începutul lui iunie

Compania a anunțat că vaccinul a fost ”în general bine tolerat” și că nu au fost identificate probleme de siguranță semnificative.

Efectele secundare includ dureri de cap, oboseală, dureri musculare și frisoane după administrarea celei de a doua doze. Uneori, s-a observat și durere la locul vaccinării.

Moderna a anunțat că intenționează să prezinte rezultatele autorității americane pentru reglementare în domeniul medicamentelor (FDA) la începutul lunii iunie, împreună cu cererea de autorizare pentru utilizarea vaccinului la adolescenți. De asemenea, vrea să trimită datele la o publicație științifică recunoscută, pentru a fi evaluate.

Și în Europa, cererea de utilizare a vaccinului pentru categoria de vârstă 12-17 ani va fi depusă tot la începutul lunii iunie, au anunțat reprezentanții Moderna la sfârșitul săptămânii trecute.

La începutul acestei luni, FDA a extins deja autorizația de utilizare de urgență pentru vaccinul anti-Covid produs de Pfizer/ BioNTech la adolescenții cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani. Serul Pfizer era deja autorizat pentru persoanele cu vârsta peste 16 ani.

Atât Pfizer, cât și Moderna, își testează în prezent vaccinurile la copiii mai mici, cu vârste cuprinse între 6 luni și 11 ani. Deoarece aceste grupe de vârstă pot necesita doze variate, procesul va dura probabil mai mult, mai arată sursa citată.


Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.