Pastila anti-COVID de la Pfizer reduce riscul de spitalizare sau deces cu aproape 90%
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Compania Pfizer a transmis, marți, într-un comunicat, care sunt concluziile privind efacitatea pastilei sale anti-COVID, după finalizarea testelor clinice, notează CNN.
Pastila anti-covid de la Pfizer reduce riscul de spitalizare sau deces cu 88% dacă este administrată adulților cu risc ridicat în câteva zile de la primele simptome de boală, potrivit companiei americane.
În cadrul studiului clinic au fost înregistrate cinci spitalizări și niciun deces în rândul celor 697 de persoane care au primit medicamentul în primele trei zile de la simptome. Dintre 682 care au primit placebo, 44 au fost internați, inclusiv 9 care au murit. Toți adulții din acest studiu au fost nevaccinați.
Pastila anti-COVID de la Pfizer ar putea fi comercializată sub numele de Paxlovid şi ar putea fi luată de bolnavii COVID înainte ca boala să necesite spitalizare. Medicamentul combină un antiviral nou numit nirmatrelvir și un altul mai vechi numit ritonavir.
Administrat în primele cinci zile de simptome, eficacitatea a fost de 88%. De asemenea, cercetarea a arătat că medicamentul scade de aproape 10 ori încărcătura virală în cincea zi, se arată în comunicatul Pfizer.
"Acest lucru subliniază potențialul medicamentului de a salva viețile pacienților din întreaga lume, indiferent dacă aceștia au fost vaccinați sau nu", a spus CEO-ul Pfizer, dr. Albert Bourla.
Pfizer susţine că datele de laborator sugerează că medicamentul își păstrează <a rel="noreferrer noopener" href="https://www.libertatea.ro/stiri/directorul-pfizer-este-foarte-increzator-ca-pastila-anti-covid-19-va-fi-eficienta-impotriva-variantei-omicron-3861697" data-type="URL" data-id="https://www.libertatea.ro/stiri/directorul-pfizer-este-foarte-increzator-ca-pastila-anti-covid-19-va-fi-eficienta-impotriva-variantei-omicron-3861697" target="_blank">eficienţa şi împotriva variantei Omicron</a>.
Compania Pfizer a anunțat că a transmis datele Administrației americane pentru Alimente și Medicamente, ca parte a cererii în curs de desfășurare pentru autorizarea utilizării în caz de urgență. Pfizer a precizat că datele complete ale studiului vor fi publicate la sfârşitul acestei luni.
Potrivit companiei, un studiu separat, aflat în curs de desfășurare, a constatat, de asemenea, că Paxlovid poate reduce spitalizările atunci când este administrat adulților care nu prezintă un risc ridicat. Studiul care include un mix de adulți nevaccinați și persoane vaccinate cu cel puțin o boală severă asociată.
Acum o lună, administrația Biden a anunțat că va achiziționa 10 milioane de pastile anti-COVID de la Pfizer pentru 5,295 miliarde de dolari. Dacă sunt autorizate de FDA, primele pilule ar putea fi livrate până la sfârșitul anului, se menţiona la vremea respectivă. Un tratament de cinci zile cu Paxlovid presupune administrarea a trei pastile de două ori pe zi.
