Astfel, în data de 10 decembrie se va întruni un comitet consultativ al Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA), după ce a evaluat datele furnizate de studiile clinice ale vaccinului Pfizer/BioNTech, pentru a îşi comunica decizia.
După această întrunire, FDA își va comunica acceptul definitiv pentru o autorizare a vaccinului în regim de urgenţă.
În data de 17 decembrie, acelaşi comitet consultativ se va întruni pentru a evalua de această dată vaccinul dezvoltat de compania Moderna.
Distribuirea pentru fiecare vaccin va începe imediat după aprobarea comunicată de FDA.
Generalul Gus Perna, coordonatorul operațiunii „Warp Speed” privind vaccinarea împotriva COVID-19 în SUA, mizează ca autorizarea oficială a vaccinului de la Pfizer să fie dată în 15 decembrie.
În primă fază, numărul dozelor de vaccinuri disponibile va fi limitat. Până la sfârșitul lunii decembrie, vor putea fi distribuite 40 de milioane de doze de vaccinuri.
Acest fapt înseamnă că 20 de milioane de persoane vor fi vaccinate în Statele Unite într-o primă etapă, întrucât ambele vaccinuri trebuie să fie administrate în două doze, la intervale de trei săptămâni, respectiv patru săptămâni.
Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite a recomandat ca rezidenţii din aziluri (3 milioane de persoane vârstnice) şi profesioniştii din sectorul medical (21 milioane de persoane) să fie vaccinaţi cu prioritate.
Fiecare stat federal american va stabili categoriile de persoane care au prioritate în primirea vaccinului, însă cele mai multe dintre ele vor adera cel mai probabil la recomandările formulate de CDC.