EMA a demarat ancheta asupra vaccinului Johnson & Johnson după ce SUA au suspendat vaccinarea cu acest ser, ca urmare a raportării a șase cazuri de cheaguri de sânge.

Toate cele șase persoane care au dezvoltat cheaguri după vaccinare sunt femei cu vârste între 18 și 48 de ani. Una dintre acestea a murit, iar o a doua a fost internată în stare critică, au anunțat oficialii americani.

EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, a anunțat vineri, într-un comunicat, că va organiza pe 20 aprilie, de la ora 15:00 GMT (18:00, ora României), o „conferinţă de presă online despre concluziile raportului său de evaluare a siguranţei” vaccinului Johnson & Johnson, care se administrează într-o singură doză.

Problema Johnson & Johnson reprezintă o lovitură pentru campania globală de vaccinare, după criza AstraZeneca. Până la raportul EMA privind siguranța acestui ser, planurile de imunizare cu Johnson & Johnson au fost suspendate temporar și în Europa, inclusiv în România, unde primele doze au ajuns miercuri.

Foto: Profimedia

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.