Cauza: mutatia unei gene

,,Anoftalmia reprezinta o afectiune congenitala si se manifesta prin absenta globilor oculari. Se cunosc trei forme ale bolii, iar pentru o femeie care a nascut un prunc cu aceasta boala, riscurile ca urmatorul copil sa se nasca cu aceeasi malformatie este unul din opt cazuri,,, explica Dorin Chisalita, seful Clinicii de Oftalmologie de la Spitalul ,,Sfantul Spiridon,, din Iasi, care se ocupa de cazul lui Adi. Cu toate ca apare in analele medicinii inca de acum 400 de ani, in momentul de fata nu exista tratament pentru aceasta anomalie, care se intalneste o data la 100.000 de nou-nascuti. In clinicile specializate din Occident, acesti copii pot fi supusi unei interventii chirurgicale pentru montarea unei proteze, care sa impiedice modificarile craniului. Potrivit unui studiu realizat in martie 2003, cauza care produce boala ar fi mutatia unei gene numite SOX2. La ora actuala, in multe tari exista mai multe asociatii care ofera consiliere genetica pentru parintii ai caror copii sufera de anoftalmie.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.