Mihăiță luptă cu amiotrofia spinală, care îi „topește” mușchii și îl țintuiește în scaunul cu rotile. Băiatul are nevoie de 2.400.000 de dolari, costul unui tratament genetic adus din SUA

Mihail-Andrei Reaboi, din Raionul Orhei, sat Ivancea, Republica Moldova, trăiește, de aproape patru ani, o dramă. Băiatul care își privește copilăria din scaunul cu rotile, cu picioarele și coloana vertebrală susținute de echipamente medicale speciale, își poate împlini visul de a merge din nou dacă primește cât mai repede un tratament genetic adus din SUA. Un fel de vaccin cu administrare unică, despre care specialiștii care l-au examinat pe copil spun că este singurul leac împotriva amiotrofiei spinale musculare de tip 2 de care suferă. Costurile serului se ridică la 2.400.000 de dolari cu tot cu taxe, bani pe care părinții lui Mihăiță nu îi pot strânge fără ajutor.

Lui Mihăiță îi cedează rapid musculatura coloanei vertebrale

Din nefericire, timpul nu este aliatul lui Mihăiță – aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România -, ba dimpotrivă. Dacă ani de-a rândul, cu ajutorul ședințelor de gimnastică medicală, cu cel al terapiilor vojta, kineto, vibro, acvatice, dar și cu cel al ședințelor în care a folosit verticalizatorul (exerciiții de menținere a musculaturii adunate în sute, poate mii de ore), specialiștii au reușit să țină boala sub control, acum lucrurile s-au schimbat brusc.

Recomandări

Ștefan Mandachi regretă că l-a susținut, l-a promovat pe TikTok și l-a votat pe Călin Georgescu: „Nu am verificat” | VIDEO

Eforturile supraomenești ale băiețelului – un mic erou care zi de zi luptă pentru viața lui -, dar și victoriile uriașe obținute în fața cumplitei maladii care i s-a cuibărit în trup încă de când avea ceva mai mult de un an, sunt acum umbrite de evoluția nefericită a bolii. Fără acel tratament genetic minune ce poate fi adus doar din SUA, musculatura coloanei vertebrale a lui Mihăiță cedează rapid motiv pentru care scolioza a avansat dramatic.

„Timpul trece nemilos pentru Mihăiță”

„În ultima perioadă, starea sănătății copilașului nostru s-a schimbat în rău. Scolioza, pe care o țineam sub control, s-a agravat și coloana vertebrală s-a strâmbat mai tare înspre dreapta. Mușchii s-au deteriorat și s-a format un «S» și mai evident, care îi provoacă dureri la picioare și la spate…

Sunt semne că nici siropul pe care îl ia zilnc la recomandarea medicilor de la Centrul de Recuperare pentru Copii Dr. Nicolae Robănescu, din București, nici exercițiile pe care le facem zilnic cu disperare, nu prea mai fac față. Timpul trece nemilos pentru Mihăiță și trebuie să ajungem urgent la acel tratament genetic. Numai așa ne putem salva copilul!”, spune Natalia Reaboi, 43 de ani, mama lui Mihăiță.

Mihăiță poate să meargă doar susținut de echipamente medicale

Schimbările dramatice ale stării de sănătate a băiețelului i-au făcut pe părinți acestuia să meargă în Italia și să comande, cu eforturi financiare deosebite (n.r. – peste 8.000 de euro), echipamente medicale adaptate noii situații: un scaun rulant, orteze pentru picioare, un aparat special care îi susține ambele picioare și care îl poate ajuta pe Mihăiță la mers, dar și un corset pentru coloana vertebrală din ce în ce mai afectată de atrofierea mușchilor „topiți” de amiotrofia spinală de care suferă. Doar astfel echipat și, firește, însoțit Mihăță va putea merge cu ajutorul unui premergător, dar numai cu chinuri uriașe…

Recomandări

Proteste în marile orașe ale țării, împotriva lui Călin Georgescu: „Tinerii vă strigă în cor, nu votați un dictator”| VIDEO

Un calvar care durează de aproape patru ani

Un calvar care ar putea lua sfârșit după aproape patru ani dacă Mihăiță ajunge cât mai repede la acel tratament genetic adus din SUA. Însă cum acel ser salvator, un soi de vaccin cu unică administrare, costă 2.400.000 de dolari, sumă ce include și anumite taxe, Mihăiță – acum aflat în Germania unde își așteaptă rândul la diverse consutații de specialitate (pediatrie, neurologie) care vor decide viitorul traseu medical, are nevoie de ajutorul semenilor.

„Cu ajutorul oamenilor cu suflet ne putem salva copilul din ghearele bolii”

„Îi rog pe toți aceia care ne pot fi alături să ne ajute cu cât pot. Fiecare bănuț contează pentru băiețelul nostru. Luptăm nu numai cu boala care i-a transformat viața într-un calvar, ci și cu timpul care nu mai are răbdare cu Mihăiță…Boala s-a agravat, mușchii spatelui cedează. I-a fost și mai bine, dar acum…

Suntem din ce în ce mai aproape de acel vaccin, ne mai trebuie aproximativ 130.000 de dolari din cei 2.400.00 de dolari și visul ca Mihăță să meargă din nou se poate împlini. Cu ajutorul dumneavoastră, al oamenilor cu suflet, ne putem salva copilul din ghearele acestei cumplite boli care îl chinuie de atâția ani. Băiețelul meu, care este un luptător, vă mulțumește tuturor și vă roagă să-i fiți alături”, este apelul disperat al mamei lui Mihăiță.

Pagină de susținere pentru Mihăiță

Trista poveste de viață a lui Mihăiță a adunat în jurul copilașului și prieteni virtuali care s-au mobilizat și i-au sărit în ajutor pe Facebook unde părinții băiețelului au lansat pagina de susținere „Mihăiță învinge SMA”. Un loc unde se pot face donații direct în conturile copilului și unde oameni cu suflet pot licita pentru bunuri sau servicii.

Recomandări

Călin Georgescu reacționează la valul de proteste declanșate împotriva lui: „Sunt tată de băieţi, am trei băieţi, suntem o familie puternică, unită” | VIDEO

Cei care doresc să îl ajute pe Mihăiță o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIHĂIȚĂ».

Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5 % din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro

* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținut la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.

Citește mai multe despre copiii pe care FUNDATIA RINGIER ii sprijina de 8 ani la rubrica AJUTA COPIII

Urmărește-ne pe Google News

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro