Compania farmaceutică elvețiană Roche a anunțat, marți, că a primit aprobarea autorităților de reglementare în domeniul siguranței în sănătate pentru a comercializa în Uniunea Europeană un nou test de sânge destinat depistării precoce a bolii Alzheimer. Testul a fost dezvoltat împreună cu laboratorul american Eli Lilly, relatează AFP.
Cuprins:
Testul de sânge, denumit Elecsys pTau217, analizează anomalii ale structurilor proteice asociate apariției bolii neurodegenerative, a anunțat gigantul farmaceutic într-un comunicat.
Potrivit Roche, metoda este mai simplă și mai puțin invazivă decât procedurile utilizate în prezent pentru diagnostic, care presupun recoltarea de lichid cefalorahidian prin puncție spinală.
Compania a precizat că noul test a primit marcajul „CE”, ceea ce confirmă respectarea standardelor de siguranță și sănătate impuse în Uniunea Europeană.
Directorul executiv al diviziei Roche Diagnostics, Matt Sause, a declarat că lansarea testului reprezintă „un pas important” pentru diagnosticarea bolii într-un stadiu mult mai timpuriu.
„Prin introducerea acestui test avansat în practica medicală obișnuită, ajutăm medicii să ofere pacienților și familiilor o evaluare mai rapidă, esențială pentru intervenția la timp”, a afirmat acesta.
Potrivit companiei, boala Alzheimer este cea mai frecventă formă de demență, iar în prezent durează în medie trei ani și jumătate până când este diagnosticată.