Avea doar doi anişori când boala Gaucher – o afecţiune genetică foarte rară care poate afecta toate organele interne din cauza deficitul unei enzime – a început să-şi facă simţită prezenţa prin hemoragii nazale frecvente şi răceli mult prea dese cu temperatură mare. La început, Daniela Zlatea a fost diagnosticată cu fel de fel de boli, începând de la leucemie până la ciroză hepatică pentru care a şi făcut tratament, degeaba, mai bine de trei ani. La vârsta de 5 ani i-a fost scoasă splina, care devenise mult prea mare pentru organismul ei firav. Atunci, pe organul extirpat la spitalul Fundeni, i-au fost descoperite celule Gaucher.

Diagnostic ratat în spital

O bună perioadă de timp însă, problemele de sănătate s-au ţinut departe de copilă, dar la vârsta de 11 ani durerile puternice din zona şoldului au îngenunchiat-o. A ajuns la spitalul Floreasca unde a trăit una dintre cele mai urâte experienţe.

”Neştiind ce am, medicul care m-a luat în primire s-a uitat la mama şi i-a spus «fata asta moare în cinci minute şi eu nu ştiu ce să-i fac»”, îşi aminteşte tânăra.

Într-un final, s-a ales cu un ghips şi tratament cu antibiotic. Când a observat că starea de sănătate a Danielei nu se ameliora deloc, tatăl ei a cerut transfer la Fundeni. L-a obţinut destul de greu. Însă odată ajunsă aici, i-a fost înlăturat ghipsul, a fost supusă unei operaţii de coxartroză – afecțiune cronică, degenerativă a șoldului – şi i s-a pus piciorul, strâmb din cauza ghipsului purtat, în poziţie normală. În toată această perioadă, fata a avut dureri osoase extrem de puternice din cauza bolii rare de care suferea. Un an mai târziu, a apărut şi în România medicamentul care avea să-i înlăture definitiv durerile şi să împiedice evoluţia bolii.

 Mămica unui băieţel minunat

Astfel, viaţa tinerei a intrat pe un făgaş normal. Pe când avea 17 ani l-a întâlnit pe cel care avea să-i devină soţ. În urmă cu un an şi două luni, Daniela a devenit mămica unui frumos băieţel.

baietel mic

Şi pentru că afecţiunea de care ea suferă este ereditară, într-un viitor apropiat va trebui să-i facă o serie de investigaţii şi micuţului Edi. Are convingerea însă că puiul ei este perfect sănătos, mai ales că probabilitatea ca el să fi moştenit boala – în România sunt în jur de 70 de persoane diagnosticate – este foarte mică după cum spun specialiştii, aceasta transmiţându-se cam la a opta generaţie.

Urmărește-ne pe Google News
Ce spune despre România un japonez care s-a mutat din 2007 aici. A remarcat un mare defect la români
PARTENERI - GSP.RO
Ce spune despre România un japonez care s-a mutat din 2007 aici. A remarcat un mare defect la români
ȘOC! Reacția lui Liviu Dragnea după ce Irina Tănase a ajuns la DNA. IREAL ce a spus
Playtech.ro
ȘOC! Reacția lui Liviu Dragnea după ce Irina Tănase a ajuns la DNA. IREAL ce a spus
Cum pot fi cumpărate maşinile vândute de ANAF. Audi sau Volkswagen la preţ de câteva mii de lei
Observatornews.ro
Cum pot fi cumpărate maşinile vândute de ANAF. Audi sau Volkswagen la preţ de câteva mii de lei
Horoscop 22 ianuarie 2022. Scorpionii trebuie să se ferească de probleme suplimentare și să fie atenți la ceea ce spun
HOROSCOP
Horoscop 22 ianuarie 2022. Scorpionii trebuie să se ferească de probleme suplimentare și să fie atenți la ceea ce spun
A murit Louie Anderson
Știrileprotv.ro
A murit Louie Anderson
Cum a reacţionat Reghecampf când a auzit zvonurile despre presupusul amant al Anamariei Prodan: ”Venea la noi acasă”
Telekomsport
Cum a reacţionat Reghecampf când a auzit zvonurile despre presupusul amant al Anamariei Prodan: ”Venea la noi acasă”
FURMARK - cum să alegi blănurile naturale
PUBLICITATE
FURMARK - cum să alegi blănurile naturale