Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că examinează rapoarte despre o tulburare rară de degenerare a nervilor la persoanele care au fost imunizate cu vaccinul AstraZeneca și a solicitat companiei mai multe date despre aceste cazuri, informează Hotnews care citează Reuters.
Autoritatea de reglementare unele date cu privire la cazurile de sindrom Gullain-Barre în cadrul revizuirii periodice a rapoartelor privind siguranța vaccinului AstraZeneca.
De asemenea, EMA analizează și posibile cazuri de miocardită după vaccinarea cu serurile Pfizer/BioNTech și Moderna. Ambele vaccinuri folosesc noua tehnologie ARNm pentru a dezvolta imunitatea împotriva coronavirusului.
EMA și alte agenții de reglementare examinează deja posibilitatea unor afecțiuni rare de coagulare a sângelui după imunizarea cu vaccinurile anti-Covid, inclusiv AstraZeneca.
Sindromul Guillan-Barre este o afecțiune neurologică rară, în care sistemul imunitar al corpului atacă stratul protector al fibrelor nervoase. Majoritatea cazurilor apar după o infecție bacteriană sau virală și se dezvoltă în decursul unor zile sau săptămâni.
Specialiștii spun că este un risc extrem de rar, cunoscut, asociat cu infecții respiratorii și intestinale, precum și cu unele vaccinări din trecut.
AstraZeneca, Pfizer, BioNTech și Moderna nu au răspuns solicitării de a comenta subiectul, mai arată sursa citată.