Tratamentul dezvoltat de compania britanică se bazează pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune îndelungată împotriva COVID-19. Evusheld a fost aporbat la nivelul UE pentru persoanele cu vârste de peste 12 ani, informează DPA, potrivit Agerpres.
Comisia Europeană a aprobat tratamentul în urma unui studiu clinic, au anunţat reprezentanţii companiei britanico-suedeze.
Rezultatele au arătat că o doză de Evusheld oferă o protecţie semnificativă din punct de vedere clinic şi statistic împotriva formelor grave de COVID-19, precum şi împotriva riscului de deces la adulţii nespitalizaţi care prezintă simptome uşoare sau moderate pentru cel mult şapte zile.
Cocktail-ul terapeutic Evusheld combină două tipuri de anticorpi de sinteză (Tixagevimab şi Cilgavimab) şi se administrează sub forma a două injecţii intramusculare. Tratamentul este considerat eficient împotriva variantei Omicron a noului coronavirus.
Tratamentul a primit încă din martie 2022 autorizaţia de comercializare pe piaţă în Uniunea Europeană, însă doar ca o terapie preventivă de pre-expunere împotriva COVID-19 pentru adulţii şi adolescenţii de peste 12 ani ale căror sisteme imunitare erau prea slăbite pentru a răspunde la vaccinare.
Evusheld este deja disponibil în majoritatea ţărilor din Europa.