Marian sufera de o boala rara

a trimis la Spitalul Fundeni pentru un examen mai amanuntit. Din acel moment a inceput calvarul.
Bucuria noastra n-a durat decat o saptamana. Medicii de la Spitalul Fundeni, in urma ecografiei, ne-au anuntat ca bebelusul nostru are o cardiopatie congenitala complexa (ventricul unic, discordanta atrio-ventriculara si ventriculoarteriala, atrezie tricuspida, transpozitie de mari vase), o malformatie a inimii destul de rara si adesea letala. Diagnosticul a fost confirmat si de medicii de la Spitalul Grigore Alexandrescu si de medicii de la Institutul Inimii din Cluj-Napoca. Din pacate aceasta malformatie nu se poate rezolva pe baza unui tratament si este necesara o interventie chirurgicala de urgenta in strainatate. Am incercat toate posibilitatile de a rezolva problema in tara, asa ca singura lui sansa de supravietuire este de a fi supus unei interventii chirurgicale in strainatate.
Din cauza bolii copilul a luat foarte putin in greutate. Daca la nastere avea 3,100 kg, acum, la doua luni si jumatate, are 3,400 kg. Acest tip de malformatie nu iti lasa timp si de aceea incercam cu disperare sa rezolvam problema intr-un timp cat mai scurt. in urma demersurilor facute, am primit raspuns de la o clinica din Italia unde problema lui poate fi rezolvata, insa interventia costa 12.000 de euro si noi nu avem resursele necesare. Desi toate formalitatile ne-ar permite sa plecam cu copilul pentru a-i oferi o sansa, nu putem sa o facem singuri din cauza lipsei mijloacelor financiare.
De aceea facem apel la acei oameni de omenie, care sunt cititorii dumneavoastra. Va rog ajutati-ne baietelul sa creasca fara teama ca maine sau poimaine se va stinge.
Constanta Nita
Bucuresti

Urmărește-ne pe Google News