Are 24 de ani, însă arată ca și cum nu ar avea mai mult de trei ani. Boala rară de care suferă o tânără din Indonezia
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Sari Rezita Ariyanti din Indonezia pare să nu aibă mai mult de trei ani. În ciuda aparențelor, ea are de fapt 24 de ani. Sari suferă de o boală rară, care a împiedicat-o să se dezvolte, relatează Daily Mail.
Sari Rezita Ariyanti măsoară doar 87 de centimetri și nu cântărește mai mult de 20 de kilograme. Cei care o văd ar putea să creadă că este doar un copil, însă realitatea este una dură. Sari, care s-a născut în 1993, suferă de o boală rară. Ea nu poate să meargă și are probleme de comunicare, așa depinde încontinuu de ajutorul familiei ei.
Mama ei a povestit că nu a realizat că fetița este bolnavă, decât atunci când avea doi ani. A fost prea târziu pentru ca Sari să poată primi un tratament, care să-i îmbunătățească semnificativ viața.
“Când era un copil, era o fetiță frumoasă. Nu părea să aibă probleme. Însă, la doi ani, nu putea să facă nimic – să vorbească, să meargă. Am fost foarte supărată. Ceilalți patru copii ai mei sunt sănătoși, însă Sari este diferită”, a mărturisit mama tinerei.
Din cauza situației financiare precare, familia nu și-a permis să ajungă la un medic. Astfel, Sari a fost consultată prima oară de un doctor la vârsta de 13 ani. “Aveam puțini bani și nimeni nu ne-a spus să mergem la un doctor. În plus, nimeni nu știa de ce afecțiune suferă”, a continuat femeia.
Ulterior, familia fetiței a aflat că aceasta suferă de sindromul Turner, o anomalie genetică relativ rară, ce afectează numai populația feminină. Nu este niciun tratament care poate vindeca această boală, însă afecțiunea poate fi controlată, dacă diagnosticul este stabilit de la o vârstă fragedă, iar fetele afectate pot duce o viață relativ normală.
Sari nu a avut parte de această șansă, având în vedere că a aflat mult prea târziu care este boala de care suferă.
