„Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puţin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, a transmis EMA printr-un comunicat de presă.

Agenția a precizat că „riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie” sau alte posibile efecte după administrarea dozei booster nu sunt cunoscute deocamdată, însă evoluțiile sunt monitorizate.

De asemenea, specialiștii din cadrul EMA au stabilit că vaccinul Johnson&Johnson poate fi folosit ca booster și în cazul persoanelor vaccinate inițial cu serurile Pfizer și Moderna, dezvoltate prin tehnologia ARN mesager, o astfel de schemă de vaccinare declanșând o reacție imunitară mai puternică.

Serul Johnson&Johnson devine astfel al treilea vaccin anti-COVID care poate fi folosit ca booster în statele Uniunii Europene, după cele de la Pfizer și Moderna.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.