Sunt o mama disperata si apelez la ajutorul oamenilor pentru salvarea copilului meu. Nu stiu efectiv ce sa mai fac. Toata speranta mea si a fiicei mele este in oamenii cu suflet bun care vor citi aceste randuri.
Nicoleta are 9 ani si 4 luni si sufera din nastere de o boala ingrozitoare care se numeste tetrapareza spastica. Este imobilizata intr-un scaun cu rotile si nu-si poate misca mainile si picioarele. De cand avea opt luni, ma zbat sa gasesc un tratament care s-o vindece. Am fost pe la multi medici, dar toti mi-au spus ca nu se poate face nimic. Anii au trecut si toate eforturile mele au fost zadarnice. Fetita isi doreste cel mai mult sa poata si ea sa mearga la fel ca ceilalti copii din jurul ei. Nu trece nici o zi fara sa ma intrebe cand va fi si ea un copil normal, cand va putea sa ma ajute si sa mearga cu mine la cumparaturi. Mi se rupe sufletul cand o aud spunand asta, dar oare ce raspuns as putea eu sa-i dau? Incerc s-o incurajez atat cat pot. Nu pot sa va descriu durerea pe care o am in suflet in acele momente. Este un sentiment groaznic pe care doar o mama poate sa-l inteleaga.
De curand am aflat ca ar exista o clinica in China, unde aceasta boala ar putea fi vindecata. M-am interesat si mi s-a spus ca acolo exista un tratament, insa acesta costa foarte mult: 20.000 de euro. Eu nu am de unde sa fac rost de acesti bani. Nu stiu incotro sa mai merg si ce sa fac pentru a putea strange banii de care atarna sanatatea fetitei mele. Tot ce imi doresc este sa-mi vad fetita mergand, alergand si jucandu-se la fel ca orice alt copil de varsta ei.
Am trimis aceasta scrisoare cu speranta ca oamenii cu suflet bun ma pot ajuta intr-un fel sau altul. Orice sfat, orice informatie despre clinica din China mi-ar fi de ajutor. Acest tratament, de care am aflat din pacate atat de tarziu, este singura sansa a fetitei mele.
Mihaela Sandu,
Bucuresti