Orb până la vârsta de un an și șase luni, Alex are nevoie de ajutor pentru terapie, care costă anual 50.000 de euro
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Din motive pe care specialiștii nu le-au putut explica, Alexandru Ivan (șase ani și jumătate), din Timișoara, s-a născut cu grave deficiențe medicale.
Cuprins:
Băiețelul a fost orb până la vârsta de un an și jumătate, iar acum - măcinat de boala care i-a furat copilăria -, Alex are nevoie de ajutorul semenilor. Prețul unei vieți cât de cât normale este de 50.000 de euro anual, bani pentru terapii și echipamente medicale.
”Hidronefroză bilaterală de gr. II / IV, agenezie parțială de corp calos cu hipotonie generalizată”, este diagnosticul pe care medicii l-au trecut în fișa lui Alex în cea de-a treia zi de viață a lui. Se întâmpla în urmă cu șase ani și jumătate când băiețelul, singurul copil al soților Adela și Bogdan Ivan, venea pe lume. Un verdict crunt, ale cărei cauze nimeni nu le-a înțeles nici până acum după mai bine șase ani de luptă crâncenă cu această maladie care le-a transformat viața într-un coșmar.
Terapii de tot felul la care Alex a fost supus atât în țară cât și la clinici din străinătate, echipamente medicale - orteze de zi și de noapte -, fără de care băiețelul nu s-ar putea deplasa, ochelari speciali cu dioptrii mari, de -8,5, care îl ajută pe Alex să vadă chipurile părinților aflați permanent lângă el și o alimentație strictă, semisolidă. Sunt lucruri esențiale care nu-i pot lipsi băiețelului căruia boala i-a furat anii unei copilării trăite doar în cabinetele specialiștilor.
”Totul e extrem de scump, iar statul nu ne ajută cu nimic”
”Ce muncim adunăm cu greu, dar cheltuim extrem de repede pentru Alex al nostru. Terapiile costă, echipamentele medicale, adică ortezele de zi și de noapte, la fel. Doar ochelarii aceia speciali, fără care nu poate să vadă, costă câteva mii de lei și trebuie schimbați la șase luni, la sfatul doctorului. Până și pasta de dinți e una specială, care poate fi înghițită, pentru că Alex nu știe să scuipe. De alimentație ce să mai spun...Totul e extrem de scump, iar statul nu ne ajută cu nimic, nici măcar cu un leu”, ne spune Adela Ivan (36 de ani), mama lui Alex.
Copilașul, care până la vârsta de un an și jumătate a fost orb, este programat în perioada imediat următoare pentru terapii la clinici din Alba Iulia și Oradea. Părinții știu de la specialiști că nu există încă un tratament care ar putea vindeca boala de care suferă Alex, însă la fel de bine știu că, dacă opresc hidroterpiile, kinetoterapiile, mecanoterpiile, proceduri extrem de costisitoare, viața copilașului lor ar fi pusă în pericol. De aceea, l-au programat încă de pe acum, pentru tratamentele pe care le va face anul viitor ca să nu piardă locuire pe care este ”bătaie”.
Deocamdată poate fi doar ameliorată sau ținută pe loc
”Alex luptă, nu se lasă, face ce-i stă în puteri....Și noi la fel...Dar sperăm din tot sufletul și în ajutorul venit din partea oamenilor. Încă nu s-a descoperit un leac care să vindece boala care doar poate fi ameliorată sau ținută pe loc. Din acest motiv Alex va trebui să facă tratament de foarte lungă durată care ne costă aproximativ 50.000 de euro anual, bani pe care ne este imposibil să-i strângem fără donații”, a mai spus mama lui Alex.
Cei care doresc să îl ajute pe Alexandru, o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul « ALEXANDRU ».
Donează prin sms, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 2 % din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro
* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținut la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone utilizatorii nu plătesc TVA.
Citește mai multe despre copiii pe care FUNDATIA RINGIER ii sprijina de 7 ani la rubrica AJUTA COPIII
ACȚIUNE UMANITARĂ FINANȚATĂ ȘI PUBLICATĂ DE FUNDAȚIA RINGIER
