Cristian Burcioiu

Află care este

politica editorială Libertatea

Diagnosticată cu o gravă maladie congenitală, Erika a fost operată la inimă timp de cinci ore. Investigațiile și tratamentele postoperatorii de lungă durată o costă pe fetița suferindă aproximativ 2.500 de lei lunar

Știri România 31 mart.

Diagnosticată cu o gravă maladie congenitală, Erika a fost operată la inimă timp de cinci ore. Investigațiile și tratamentele postoperatorii de lungă durată o costă pe fetița suferindă aproximativ 2.500 de lei lunar

Pentru a putea primi un tratament inovativ împotriva sclerozei laterale amiotrofice, Tony are nevoie de 75.000 de euro. Fostul fotbalist ar trebui să ajungă la o clinică din SUA pentru terapia de creștere a temperaturii creierului

Știri România 26 mart.

Pentru a putea primi un tratament inovativ împotriva sclerozei laterale amiotrofice, Tony are nevoie de 75.000 de euro. Fostul fotbalist ar trebui să ajungă la o clinică din SUA pentru terapia de creștere a temperaturii creierului

La nici 4 ani, Erika trebuie să facă investigații și tratamente postoperatorii de lungă durată ale căror costuri se ridică la 2.500 de lei lunar. Fetița, diagnosticată cu coarctație severă de aortă, a fost operată pe cord deschis

Știri România 24 mart.

La nici 4 ani, Erika trebuie să facă investigații și tratamente postoperatorii de lungă durată ale căror costuri se ridică la 2.500 de lei lunar. Fetița, diagnosticată cu coarctație severă de aortă, a fost operată pe cord deschis

Diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică, Tony, fost fotbalist, poate lupta în continuare cu boala, dacă primește un tratament inovativ în SUA. Terapia modernă de creștere a temperaturii creierului costă 75.000 de euro

Știri România 19 mart.

Diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică, Tony, fost fotbalist, poate lupta în continuare cu boala, dacă primește un tratament inovativ în SUA. Terapia modernă de creștere a temperaturii creierului costă 75.000 de euro

Diagnosticată cu o gravă malformație, Erika a fost operată la inimă. Pentru investigații și tratamente postoperatorii, fetița suferindă care nu a împlinit patru ani are nevoie de 2.500 de lei lunar

Știri Locale 17 mart.

Diagnosticată cu o gravă malformație, Erika a fost operată la inimă. Pentru investigații și tratamente postoperatorii, fetița suferindă care nu a împlinit patru ani are nevoie de 2.500 de lei lunar

Șansa lui Tony la viață este o terapie avansată pe care o poate face în SUA. Bolnav de scleroză laterală amiotrofică, fostul fotbalist are nevoie de 75.000 de euro pentru a începe procedurile salvatoare

Știri România 12 mart.

Șansa lui Tony la viață este o terapie avansată pe care o poate face în SUA. Bolnav de scleroză laterală amiotrofică, fostul fotbalist are nevoie de 75.000 de euro pentru a începe procedurile salvatoare

Erika are nevoie de 2.500 de lei lunar, după ce a fost operată din cauza unei malformații cardiace. Micuța, care nu a împlinit 4 ani, trebuie să urmeze, timp de un an, investigații și tratamente postoperatorii

Știri România 10 mart.

Erika are nevoie de 2.500 de lei lunar, după ce a fost operată din cauza unei malformații cardiace. Micuța, care nu a împlinit 4 ani, trebuie să urmeze, timp de un an, investigații și tratamente postoperatorii

Tony are nevoie de 75.000 de euro pentru a se trata în SUA cu ajutorul unei proceduri inovative. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și a trecut deja prin două transplanturi cu celule stem

Știri România 05 mart.

Tony are nevoie de 75.000 de euro pentru a se trata în SUA cu ajutorul unei proceduri inovative. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și a trecut deja prin două transplanturi cu celule stem

Erika a fost operată pe cord, iar acum are nevoie de 2.500 de lei lunar pentru investigații și tratamente. Fetița, care are aproape 4 ani, a fost diagnosticată cu coarctație severă de aortă

Știri România 03 mart.

Erika a fost operată pe cord, iar acum are nevoie de 2.500 de lei lunar pentru investigații și tratamente. Fetița, care are aproape 4 ani, a fost diagnosticată cu coarctație severă de aortă

Ayan, care suferă de o boală genetică rară, poate fi tratat în Slovacia. Băiețelul de patru ani are nevoie de 7.000 de euro pentru transplantul cu celule stem, recomandat de specialiști

Știri România 24 feb.

Ayan, care suferă de o boală genetică rară, poate fi tratat în Slovacia. Băiețelul de patru ani are nevoie de 7.000 de euro pentru transplantul cu celule stem, recomandat de specialiști

Pentru a spera la o viață mai bună, Ayan, dependent de scaunul cu rotile, are nevoie de 7.000 de euro. Băiețelul de 4 ani suferă de o boală genetică rară și poate face transplant cu celule stem în Slovacia

Știri România 17 feb.

Pentru a spera la o viață mai bună, Ayan, dependent de scaunul cu rotile, are nevoie de 7.000 de euro. Băiețelul de 4 ani suferă de o boală genetică rară și poate face transplant cu celule stem în Slovacia

Ayan, în vârstă de 4 ani, a fost diagnosticat cu o boală genetică rară. Tratamentul salvator, transplantul cu celule stem, poate fi făcut în Slovacia și costă 7.000 de euro

Știri România 10 feb.

Ayan, în vârstă de 4 ani, a fost diagnosticat cu o boală genetică rară. Tratamentul salvator, transplantul cu celule stem, poate fi făcut în Slovacia și costă 7.000 de euro

Ayan are nevoie de 7.000 de euro pentru a face transplant cu celule stem, la o clinică din Slovacia. Băiețelul are 4 ani și suferă de o boală genetică rară

Știri România 03 feb.

Ayan are nevoie de 7.000 de euro pentru a face transplant cu celule stem, la o clinică din Slovacia. Băiețelul are 4 ani și suferă de o boală genetică rară

Diagnosticată cu paralizie cerebrală, Ecaterinei i-a fost recomandat transplantul cu celule stem recoltate de la bebeluși. Procedura, ce poate fi făcută în Austria, costă 13.500 de euro

Știri România 26 aug. 2025

Diagnosticată cu paralizie cerebrală, Ecaterinei i-a fost recomandat transplantul cu celule stem recoltate de la bebeluși. Procedura, ce poate fi făcută în Austria, costă 13.500 de euro

Transplantul cu celule stem este șansa Ecaterinei la o viață mai bună. Fata de 12 ani suferă de paralizie cerebrală și pentru a primi tratament în Austria are nevoie de 13.500 de euro

Știri România 19 aug. 2025

Transplantul cu celule stem este șansa Ecaterinei la o viață mai bună. Fata de 12 ani suferă de paralizie cerebrală și pentru a primi tratament în Austria are nevoie de 13.500 de euro

Pentru a face transplant cu celule stem, Ecaterina are nevoie de 13.500 de euro. Fetița de 12 ani luptă de când se știe cu paralizia cerebrală, iar procedura salvatoare poate fi făcută în Austria

Știri România 12 aug. 2025

Pentru a face transplant cu celule stem, Ecaterina are nevoie de 13.500 de euro. Fetița de 12 ani luptă de când se știe cu paralizia cerebrală, iar procedura salvatoare poate fi făcută în Austria

Ecaterina are nevoie de 13.500 de euro pentru a face transplant cu celule stem, la o clinică din Austria. Fata de 12 ani suferă de paralizie cerebrală

Știri România 5 aug. 2025

Ecaterina are nevoie de 13.500 de euro pentru a face transplant cu celule stem, la o clinică din Austria. Fata de 12 ani suferă de paralizie cerebrală

Tratamentele salvatoare pentru Maria costă aproximativ 60.000 de euro. Fetița de 5 ani, bolnavă de leucemie acută limfoblastică, trebuie să stea cel puțin un an într-un spital din Italia

Știri România 29 iul. 2025

Tratamentele salvatoare pentru Maria costă aproximativ 60.000 de euro. Fetița de 5 ani, bolnavă de leucemie acută limfoblastică, trebuie să stea cel puțin un an într-un spital din Italia

Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a putea fi internată un an, în Italia. Fetița de 5 ani a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică

Știri România 22 iul. 2025

Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a putea fi internată un an, în Italia. Fetița de 5 ani a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică

Pentru a putea primi tratamentul salvator în Italia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Fetița de cinci ani are leucemie acută limfoblastică și va sta internată un an în spital, la Roma

Știri România 15 iul. 2025

Pentru a putea primi tratamentul salvator în Italia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Fetița de cinci ani are leucemie acută limfoblastică și va sta internată un an în spital, la Roma

Pentru un an de tratament în Italia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Copila are 5 ani și acum câteva luni a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică

Știri România 8 iul. 2025

Pentru un an de tratament în Italia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Copila are 5 ani și acum câteva luni a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică

Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a fi tratată. Fetița de 5 ani, care suferă de leucemie, va sta internată în Italia cel puțin un an

Știri România 1 iul. 2025

Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a fi tratată. Fetița de 5 ani, care suferă de leucemie, va sta internată în Italia cel puțin un an

Bolnavă de leucemie, Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a fi tratată în Italia. Banii sunt necesari pentru o perioadă de un an, timp în care fetița de 5 ani va fi internată sub supravegherea oncologilor

Știri România 24 iun. 2025

Bolnavă de leucemie, Maria are nevoie de 60.000 de euro pentru a fi tratată în Italia. Banii sunt necesari pentru o perioadă de un an, timp în care fetița de 5 ani va fi internată sub supravegherea oncologilor

Pentru a lupta cu leucemia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Fetița în vârstă de 5 ani este internată într-un spital din Italia unde trebuie să stea cel puțin un an

Știri România 17 iun. 2025

Pentru a lupta cu leucemia, Maria are nevoie de 60.000 de euro. Fetița în vârstă de 5 ani este internată într-un spital din Italia unde trebuie să stea cel puțin un an

Crenguța are nevoie de 20.000 de euro pentru a primi tratamentele salvatoare în Italia. Fetița în vârstă de 10 ani suferă de o boală autoimună care îi atacă sistemul osos, de cancer abdominal și de maladia Addison

Știri România 27 mai 2025

Crenguța are nevoie de 20.000 de euro pentru a primi tratamentele salvatoare în Italia. Fetița în vârstă de 10 ani suferă de o boală autoimună care îi atacă sistemul osos, de cancer abdominal și de maladia Addison

Chinuită de cancer, maladia Addison și o boală autoimună, Crenguța are nevoie de 20.000 de euro. Fetița de 10 ani trebuie să ajungă de câteva ori pe an la medicii italieni pentru a primi tratamentele salvatoare

Știri România 20 mai 2025

Chinuită de cancer, maladia Addison și o boală autoimună, Crenguța are nevoie de 20.000 de euro. Fetița de 10 ani trebuie să ajungă de câteva ori pe an la medicii italieni pentru a primi tratamentele salvatoare

Pentru a lupta cu bolile care o macină, Crenguța are nevoie de 20.000 de euro anual. Fetița merge periodic în Italia pentru a fi tratată de cancer abdominal, de o boală autoimună și de maladia Addison

Știri România 13 mai 2025

Pentru a lupta cu bolile care o macină, Crenguța are nevoie de 20.000 de euro anual. Fetița merge periodic în Italia pentru a fi tratată de cancer abdominal, de o boală autoimună și de maladia Addison

Maria, victimă a unui teribil accident rutier, a rămas infirmă la opt ani. Fetița are nevoie de o proteză inteligentă pentru piciorul stâng, echipament medical care costă 140.000 de euro

Știri România 8 apr. 2025

Maria, victimă a unui teribil accident rutier, a rămas infirmă la opt ani. Fetița are nevoie de o proteză inteligentă pentru piciorul stâng, echipament medical care costă 140.000 de euro

La 8 ani, Maria învață să meargă iar și are nevoie de o proteză inteligentă. Echipamentul necesar fetiței căreia i-a fost amputat piciorul stâng în urma unui accident rutier costă 140.000 de euro

Știri România 27 mart. 2025

La 8 ani, Maria învață să meargă iar și are nevoie de o proteză inteligentă. Echipamentul necesar fetiței căreia i-a fost amputat piciorul stâng în urma unui accident rutier costă 140.000 de euro

Bolnav de scleroză laterală amiotrofică, Tony, fost fotbalist, trebuie să facă transplant cu celule stem. Procedura îi poate fi administrată în SUA, pentru 60.000 de euro

Știri România 25 mart. 2025

Bolnav de scleroză laterală amiotrofică, Tony, fost fotbalist, trebuie să facă transplant cu celule stem. Procedura îi poate fi administrată în SUA, pentru 60.000 de euro

Maria a rămas infirmă în urma unui accident produs de un tânăr fără permis. Fetița căreia i-a fost amputat un picior are nevoie de un genunchi bionic, care costă 140.000 de euro

Știri România 20 mart. 2025

Maria a rămas infirmă în urma unui accident produs de un tânăr fără permis. Fetița căreia i-a fost amputat un picior are nevoie de un genunchi bionic, care costă 140.000 de euro

Transplantul cu celule stem este șansa la supraviețuire a lui Tony. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și are nevoie de 60.000 de euro pentru a face procedura în SUA

Știri România 18 mart. 2025

Transplantul cu celule stem este șansa la supraviețuire a lui Tony. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și are nevoie de 60.000 de euro pentru a face procedura în SUA

Maria are nevoie de 140.000 de euro pentru o proteză inteligentă. Victimă a unui cumplit accident rutier, fetiței de 8 ani i-a fost amputat piciorul stâng

Știri România 13 mart. 2025

Maria are nevoie de 140.000 de euro pentru o proteză inteligentă. Victimă a unui cumplit accident rutier, fetiței de 8 ani i-a fost amputat piciorul stâng

Pentru a putea lupta cu scleroza laterală amiotrofică, Tony trebuie să facă transplant cu celule stem în SUA. Procedura salvatoare îl costă 60.000 de euro pe fostul fotbalist

Știri România 11 mart. 2025

Pentru a putea lupta cu scleroza laterală amiotrofică, Tony trebuie să facă transplant cu celule stem în SUA. Procedura salvatoare îl costă 60.000 de euro pe fostul fotbalist

Tony are nevoie de 60.000 de euro pentru a face transplant cu celule stem. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și poate fi tratat în SUA

Știri România 4 mart. 2025

Tony are nevoie de 60.000 de euro pentru a face transplant cu celule stem. Fostul fotbalist suferă de scleroză laterală amiotrofică și poate fi tratat în SUA

Crenguța are nevoie de 7.000 de euro pentru a se salva în lupta cu hipoadrenalismul primar. Fetița, care suferă și de cancer abdominal, și de o boală autoimună, poate fi tratată în Italia

Știri România 25 feb. 2025

Crenguța are nevoie de 7.000 de euro pentru a se salva în lupta cu hipoadrenalismul primar. Fetița, care suferă și de cancer abdominal, și de o boală autoimună, poate fi tratată în Italia

Diagnosticată cu hipoadrenalism, Crenguța poate salvată cu un tratament pe care îl poate primi în Italia. Fetița, care suferă și de cancer, are nevoie de 7.000 de euro

Știri România 18 feb. 2025

Diagnosticată cu hipoadrenalism, Crenguța poate salvată cu un tratament pe care îl poate primi în Italia. Fetița, care suferă și de cancer, are nevoie de 7.000 de euro

Pentru a putea lupta cu hipoadrenalismul, Crenguța are nevoie de 7.000 de euro. Fata de 10 ani suferă și de cancer și poate fi tratată în Italia de această afecțiune rară care i-a atacat glandele suprarenale

Știri România 11 feb. 2025

Pentru a putea lupta cu hipoadrenalismul, Crenguța are nevoie de 7.000 de euro. Fata de 10 ani suferă și de cancer și poate fi tratată în Italia de această afecțiune rară care i-a atacat glandele suprarenale

Crenguța are nevoie de 7.000 de euro pentru a se trata urgent în Italia. Fata, bolnavă de cancer, a fost diagnosticată recent și cu o afecțiune rară a glandei suprarenale care îi pune viața în pericol

Știri România 4 feb. 2025

Crenguța are nevoie de 7.000 de euro pentru a se trata urgent în Italia. Fata, bolnavă de cancer, a fost diagnosticată recent și cu o afecțiune rară a glandei suprarenale care îi pune viața în pericol

Lideri ai sportului românesc, premiați într-o gală memorabilă a Agenției Naționale pentru Sport. Printre personalități s-au numărat Ana-Maria Brânză și Ionuț Rada

Știri România 18 dec. 2024

Lideri ai sportului românesc, premiați într-o gală memorabilă a Agenției Naționale pentru Sport. Printre personalități s-au numărat Ana-Maria Brânză și Ionuț Rada

Sportivi de excepție, premiați la Gala Canotajului Românesc. Campionii s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier pentru a-l ajuta pe Alex, bolnav de cancer, să strângă 250.000 de euro pentru imunoterapie

Știri România 17 dec. 2024

Sportivi de excepție, premiați la Gala Canotajului Românesc. Campionii s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier pentru a-l ajuta pe Alex, bolnav de cancer, să strângă 250.000 de euro pentru imunoterapie

Canotorii valoroși, premiați într-un eveniment de excepție: Gala Canotajului Românesc. Drama lui Alex, bolnav de cancer, i-a impresionat pe sportivii care s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier

Știri România 9 dec. 2024

Canotorii valoroși, premiați într-un eveniment de excepție: Gala Canotajului Românesc. Drama lui Alex, bolnav de cancer, i-a impresionat pe sportivii care s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier

Alex, fiul a doi foști canotori campioni, are nevoie de 250.000 de euro pentru a lupta cu cancerul. Șansa la viață a băiatului suferind este imunoterapia, procedură pe care o poate face în Turcia

Știri România 12 nov. 2024

Alex, fiul a doi foști canotori campioni, are nevoie de 250.000 de euro pentru a lupta cu cancerul. Șansa la viață a băiatului suferind este imunoterapia, procedură pe care o poate face în Turcia

Alex are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie, în Turcia. Băiatul, fiul a doi foști canotori campioni, se luptă cu cancerul de peste 18 ani, iar acum e internat într-un spital din Istanbul

Știri România 29 oct. 2024

Alex are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie, în Turcia. Băiatul, fiul a doi foști canotori campioni, se luptă cu cancerul de peste 18 ani, iar acum e internat într-un spital din Istanbul

În lupta cu cancerul, Alex, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru a fi tratat în Turcia. Imunoterapia este șansa salvatoare văzută de oncologi de la Istanbul

Știri România 22 oct. 2024

În lupta cu cancerul, Alex, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru a fi tratat în Turcia. Imunoterapia este șansa salvatoare văzută de oncologi de la Istanbul

Alex, bolnav de cancer, e în Turcia pentru chimioterapie. Băiatul, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru a face apoi imunoterapie cu un medicament care îi poate salva viața

Știri România 15 oct. 2024

Alex, bolnav de cancer, e în Turcia pentru chimioterapie. Băiatul, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru a face apoi imunoterapie cu un medicament care îi poate salva viața

Multipla campioană Elisabeta Lipă și canotori medaliați olimpici în Franța s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier. Bolnav de cancer, Alex are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie în Turcia

Știri România 10 oct. 2024

Multipla campioană Elisabeta Lipă și canotori medaliați olimpici în Franța s-au alăturat campaniei umanitare inițiate de Fundația Ringier. Bolnav de cancer, Alex are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie în Turcia

Alex, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie. Medicamentul produs în SUA îi poate salva viața băiatului care de 18 ani se luptă cu cancerul

Știri România 1 oct. 2024

Alex, fiul a doi foști canotori, are nevoie de 250.000 de euro pentru imunoterapie. Medicamentul produs în SUA îi poate salva viața băiatului care de 18 ani se luptă cu cancerul

Liviu are nevoie de 3.500 de euro pentru investigații în Austria. Băiatul bolnav de cancer, morbus osler, hidronefroză și o maladie care îi deformează oasele toracelui a fost operat acum șapte luni, dar fără bani nu a ajuns la control

Știri România 24 iul. 2024

Liviu are nevoie de 3.500 de euro pentru investigații în Austria. Băiatul bolnav de cancer, morbus osler, hidronefroză și o maladie care îi deformează oasele toracelui a fost operat acum șapte luni, dar fără bani nu a ajuns la control

Liviu trebuie să ajungă în Austria, pentru investigații, la medicii care l-au operat. Băiatul bolnav de cancer, hidronefroză, morbus osler și o afecțiune care îi deformează oasele toracelui are nevoie de 3.500 de euro

Știri România 18 iul. 2024

Liviu trebuie să ajungă în Austria, pentru investigații, la medicii care l-au operat. Băiatul bolnav de cancer, hidronefroză, morbus osler și o afecțiune care îi deformează oasele toracelui are nevoie de 3.500 de euro

Liviu are nevoie de 3.500 de euro pentru a ajunge în Austria, la investigații și tratamente postoperatorii. Băiatul luptă cu cancerul, hidronefroza, maladia morbus osler, dar și cu o afecțiune care îi deformează oasele toracice

Știri România 12 iul. 2024

Liviu are nevoie de 3.500 de euro pentru a ajunge în Austria, la investigații și tratamente postoperatorii. Băiatul luptă cu cancerul, hidronefroza, maladia morbus osler, dar și cu o afecțiune care îi deformează oasele toracice

Fotbaliști și influenceri au jucat pentru Mario și Medeea, frații bolnavi de paraplegie spastică. La evenimentul caritabil, parte a campaniei Fundației Ringier, s-au strâns aproape 21.000 de euro

Știri România 11 iun. 2024

Fotbaliști și influenceri au jucat pentru Mario și Medeea, frații bolnavi de paraplegie spastică. La evenimentul caritabil, parte a campaniei Fundației Ringier, s-au strâns aproape 21.000 de euro

Legende ale fotbalului și influenceri vor „încinge” pe stadionul „Arcul de Triumf” un meci caritabil pentru Mario și Medeea. Frații, bolnavi de paraplegie spastică, sunt în programul de susținere al Fundației Ringier

Știri România 30 mai 2024

Legende ale fotbalului și influenceri vor „încinge” pe stadionul „Arcul de Triumf” un meci caritabil pentru Mario și Medeea. Frații, bolnavi de paraplegie spastică, sunt în programul de susținere al Fundației Ringier

Mario și Medeea pot fi salvați cu ajutorul unui tratament genetic. „Vaccinul” pentru frații bolnavi de paraplegie spastică ereditară costă 1.200.000 de euro și poate fi făcut în Australia

Știri România 28 mai 2024

Mario și Medeea pot fi salvați cu ajutorul unui tratament genetic. „Vaccinul” pentru frații bolnavi de paraplegie spastică ereditară costă 1.200.000 de euro și poate fi făcut în Australia

Legende ale sportului românesc s-au alăturat campaniei Fundației Ringier și vor disputa un meci caritabil. Frații Mario și Medeea, bolnavi de paraplegie, au nevoie de 1.200.000 de euro pentru tratamente în Australia

Știri România 23 mai 2024

Legende ale sportului românesc s-au alăturat campaniei Fundației Ringier și vor disputa un meci caritabil. Frații Mario și Medeea, bolnavi de paraplegie, au nevoie de 1.200.000 de euro pentru tratamente în Australia

Fundația Ringier a donat zeci de calculatoare, laptopuri și tablete copiilor din două școli din județul Tulcea. Echipamentele vor fi folosite pentru dotarea laboratoarelor de informatică

Știri România 22 mai 2024

Fundația Ringier a donat zeci de calculatoare, laptopuri și tablete copiilor din două școli din județul Tulcea. Echipamentele vor fi folosite pentru dotarea laboratoarelor de informatică

Viața fraților Mario și Medeea depinde de un tratament genetic care poate fi făcut în Australia. Procedurile costă 1.200.000 de euro pentru ambii copii, care suferă de paraplegie spastică ereditară

Știri România 21 mai 2024

Viața fraților Mario și Medeea depinde de un tratament genetic care poate fi făcut în Australia. Procedurile costă 1.200.000 de euro pentru ambii copii, care suferă de paraplegie spastică ereditară

Pentru a lupta cu paraplegia spastică ereditară, frații Mario și Medeea trebuie să primească un tratament genetic. Procedurile costă 1.200.000 de euro și pot fi făcute în Australia

Știri România 14 mai 2024

Pentru a lupta cu paraplegia spastică ereditară, frații Mario și Medeea trebuie să primească un tratament genetic. Procedurile costă 1.200.000 de euro și pot fi făcute în Australia

Frații Mario și Medeea au nevoie de 1.200.000 de euro pentru un tratament genetic. Bolnavi de paraplegie spastică ereditară, copiii pot beneficia de procedura salvatoare în Australia

Știri România 7 mai 2024

Frații Mario și Medeea au nevoie de 1.200.000 de euro pentru un tratament genetic. Bolnavi de paraplegie spastică ereditară, copiii pot beneficia de procedura salvatoare în Australia

1
2
•••
80