CNCAV anunță că miocardita și pericardita sunt efecte secundare foarte rare ale vaccinării anti-COVID

Potrivit sursei citate, recent, Comitetul de siguranță (PRAC) al EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a ajuns la concluzia că miocardita și pericardita pot apărea în cazuri foarte rare după vaccinarea cu serurile COVID-19 Comirnaty, produs de Pfizer/BioNTech și Spikevax, produs de compania Moderna.

Înainte de pandemia de coronavirus, incidența estimată pentru aceste două afecțiuni în populația generală nevaccinată din Uniunea Europeană/Spațiul Economic European (SEE) se încadra între 1 și 10 cazuri la 100.000 de persoane pe an.

PRAC a analizat 145 de cazuri de miocardită raportate în SEE în rândul persoanelor care au fost vaccinate cu Comirnaty și 19 cazuri în rândul persoanelor care au fost vaccinate cu Spikevax, precum și 138 de cazuri de pericardită raportate în urma utilizării Comirnaty și 19 cazuri în urma utilizării Spikevax. Asta în condițiile în care „la 31 mai 2021, aproximativ 177 milioane de doze de Comirnaty și 20 de milioane de doze de Spikevax au fost administrate în Spațiul Economic European”. De asemenea, au fost analizate cazurile raportate la nivel mondial.

Frecvența foarte scăzută a cazurilor de miocardită și pericardită raportate și/sau investigate la nivelul statelor membre UE face dificilă, pentru moment, stabilirea incidenței acestor reacții adverse în rândul persoanelor vaccinate.

CNCAV:

În urma analizării cazurilor, s-a ajuns la concluzia că cele mai multe dintre ele au apărut în decurs de 14 zile de la vaccinare, mai des după administrarea celei de-a doua doze, cu precădere la bărbații tineri.

Cinci persoane din SEE, diagnosticate cu astfel de afecțiuni au decedat. Este vorba despre pacienți vârstnici sau care aveau în istoricul medical mai multe boli.

Potrivit specialiștilor, evoluția miocarditei și a pericarditei, după vaccinare, este similară cu evoluția cazurilor raportate în populația generală, iar simptomele au fost remediate prin repaus sau tratament.

Astfel, miocardita și pericardita sunt considerate efecte secundare foarte rare care apar după administrarea unui vaccin dezvoltat pe baza tehnologiei ARN mesager. Pe de altă parte, „în acest moment nu se poate stabili nicio relație de cauzalitate cu miocardita sau pericardita după administrarea vaccinurilor de la companiile Janssen și AstraZeneca”.

Persoanele care prezintă dispnee, palpitații sau durere în piept după vaccinare sunt sfătuite să se adreseze medicului.

CNCAV: Beneficiile vaccinării depășesc riscurile

În același timp, reprezentanții CNCAV precizează din nou că beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

„EMA confirmă că beneficiile tuturor vaccinurilor autorizate COVID-19 continuă să depășească riscurile lor, având în vedere riscul crescut de boală COVID-19 și complicațiile asociate acesteia, precum și dovezile științifice care arată că vaccinarea reduce semnificativ decesele și spitalizările cauzate de COVID-19”, se mai arată în comunicatul CNCAV.

Cetățenii care se vaccinează în România pot raporta efectele adverse la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și online, prin accesarea linkului https://covid19.anm.ro/ sau/și prin scanarea codurilor QR. De asemenea, pot trimite o fișă completată și prin poștă, fax sau e-mail către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), la adresa: Str. Mr. Ștefan Sănătescu nr. 48, Sector 1, 011478, București, România; Fax: +40 21 316 34 97; E-mail: RA.vaccinare.covid@anm.ro).

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.

ABONEAZĂ-TE

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro