Pentru a lupta cu bolile care o macină, Crenguța are nevoie de 20.000 de euro anual. Fetița merge periodic în Italia pentru a fi tratată de cancer abdominal, de o boală autoimună și de maladia Addison

În urmă cu mai bine de patru ani, mâna destinului a așezat-o pe Crenguța-Ioana Dobrea, din comuna suceveană Pătrăuți, în mijlocul unei cumplite lupte pentru supraviețuire. Mai întâi cancerul i s-a cuibărit în trupul firav, apoi o boală autoimună care îi atacă întregul sistem osos și hipoadrenalismul primar (boala Addison) – o afecțiune rară a glandelor suprarenale – i-au transformat viața într-un coșmar. Acum, copila în vârstă de 10 ani are nevoie de ajutor pentru a strânge cei 20.000 de euro necesari continuării tratamentelor anuale salvatoare pe care le primește în Italia, bani care reprezintă o avere pentru părinții ei.

Hipoadrenalismul primar și o boală autoimună, noii „dușmani” ai Crenguței, fetița bolnavă de cancer

Povestea Crenguței – aflată în programul de susținere al Fundației Ringier România – părea că se îndreaptă către un final care îi dădea speranțe uriașe să privească cu încredere spre viitorul cândva incert. Cancerul – neuroblastom abdominal paravertebral, socotit de specialiștii în oncologie ca fiind o formă extrem de agresivă – era sub control după foarte mulți ani în care boala cumplită îi măcinase organismul și îi atacase mai multe organe (pancreas, ficat, plămâni, intestine).

Recomandări

Ce este taxarea inversă la TVA. Cum funcționează și ce avantaje are? Avocat: „Este ca și cum ai scoate hoții de pe conducta de bani”

Însă un control recent, planificat conform calendarului medical stabilit de specialiștii italieni de la Spitalul „Bambino Gesu”, din Roma, a scos la iveală că lucrurile sunt în continuare foarte grave pentru fetiță.

De astă-dată nu era vorba de cancerul cu care se lupta de patru ani, ci de alte două boli care și-au arătat colții și au „mușcat” din trupul și așa chinuit al fetiței în vârstă de 10 ani: hipoadrenalism primar (n.r. – boala Addison, o afecțiune rară a glandelor suprarenale) și o boală autoimună care îi poate afecta întregul sistem osos. Ambele afecțiuni sunt, în opinia oncologilor italieni, complicații ale cancerului de care Crenguța suferă de la vârsta de șase ani.

Crenguța ar trebui să meargă la medic o dată pe lună, dar părinții o pot duce în Italia doar o dată la trei luni

Aceste noi descoperiri medicale ale specialiștilor de la Spitalul „Bambino Gesu”, din Roma, unde Crenguța trebuie să ajungă regulat pentru investigații complexe, au complicat foarte mult situația. Pentru a primi tratamentele salvatoare pentru cancer, boala autoimună și maladia Addison, Crenguța – elevă în clasa a doua la Școala Gimnazială „Constantin Morariu”, din Pătrăuți – ar trebui să meargă la control, în Italia, o dată pe lună. Dar, din cauza lipsei banilor, părinții reușesc să-și ducă fata la medic o dată la trei luni. Deplasări periodice pentru care trebuie să scoată din buzunar sume uriașe raportate la puterea lor financiară.

Recomandări

Primul scandal între echipele PSD, PNL, USR și UDMR pe creșterea taxelor: „Kelemen Hunor a propus ședințe de terapie, a fost o ploaie de invective”

VEZI GALERIA  FOTOPOZA 1 / 2

„Vă rog în genunchi să ne ajutați să strângem banii fără de care am putea să o pierdem pe Crenguța!”

„Pentru un drum făcut o dată la trei luni în Italia avem nevoie de cel puțin 2.500 de euro necesari tratamentelor, investigațiilor, analizelor, dar și pentru transport și cazare. Într-un an se strâng cam 12.000 de euro… La aceștia se adaugă alți bani pentru medicamentele pe care trebuie să i le asigur în țară, dar și pentru procedurile, perfuziile pe care fetița noastră le face acasă, cu asistent personal. Toate acestea ne costă enorm, poate până la 20.000 de euro pe an… Fără acești bani, ne putem pierde copila… Medicii italieni ne-au spus că autoimuna care îi poate ataca sistemul osos și hipoadrenalismul primar (n.r. – boala Addison, o afecțiune rară a glandelor suprarenale) îi pot fi fatale dacă nu sunt tratate la timp…

De aceea, vă rog în genunchi să ne ajutați să strângem acești bani care ne sunt necesari pentru un an de tratament. Fac apel la toți oamenii cu inimă mare și la toate fundațiile să-i fie aproape Crenguței, să o salvăm din ghearele bolilor. Doar împreună o vom putea salva!”, este apelul disperat pe care Alina Elvira Dobrea, mama Crenguței, îl face prin intermediul Fundației Ringier România.

Recomandări

Povestea porcului electoral. Ce pedeapsă a primit un bărbat din Iernut care le-a dat alegătorilor câte un kil de carne şi o bere, ca să voteze cu primarul

Crenguța este în programul de susținere al Fundației Ringier România, campanie prin care s-au strâns deja 20.000 de lei

Până acum, în conturile fetiței – prin intermediul campaniei inițiate de Fundația Ringier România pe durata unei singure luni (februarie) – s-au strâns aproximativ 20.000 de lei. Ajutor pentru care atât familia copilei suferinde, cât și noi, reprezentanții fundației, vă mulțumim. Însă drumul e în continuare lung și anevoios, motiv pentru care Crenguța are nevoie în continuare de ajutor.

Următoarea sa vizită la medicii italieni de la Spitalul „Bambino Gesu” este programată pentru data de 16 iunie 2025, când fetița va fi supusă unor investigații complexe – RMN-uri, CT-uri, analize de sânge, teste oncologice și endocrinologice – ale căror rezultate vor evalua cât de grav sunt afectate glandele suprarenale de cele două noi boli care o chinuie pe Crenguța.

Cei care doresc să o ajute pe Crenguța o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «CRENGUȚA» sau folosind următorul cont al Fundației Ringier:

RO98 BACX 0000 0012 7457 7001 – RON

Donează prin SMS, online, prin PayPal sau transfer ori redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro

* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA.

Citește mai multe despre copiii pe care FUNDATIA RINGIER ii sprijina de 13 ani la rubrica AJUTA COPIII

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro