Recomandarea are legătură cu cazurile de tromboză cu sindrom de trombocitopenie, care presupun apariția unor cheaguri de sânge însoțite de un nivel scăzut al trombocitelor și care au fost raportate la persoane vaccinate cu Johnson&Johnson.

CDC a transmis că rata unor astfel de incidente este mai mare decât se estimase anterior, atât la femei, cât și la bărbați. Cel puțin nouă persoane au murit în urma astfel de probleme de coagulare a sângelui în Statele Unite, potrivit CDC.

Vaccinul Johnson&Johnson a fost dezvoltat printr-o tehnologie bazată pe o versiune modificată a unui adenovirus pentru a stimula imunitatea.

Între timp, peste ocean, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a decis miercuri, 15 decembrie, că serul Johnson&Johnson poate fi folosit ca booster.

Persoanele cu vârste de peste 18 ani, vaccinate anti-COVID cu serul Janssen, produs de compania Johnson&Johnson, pot primi doza booster din același ser după ce au trecut cel puțin două luni de la doza inițială, potrivit hotărârii organismului european de reglementare.

Specialiștii din cadrul EMA au stabilit și că vaccinul Johnson&Johnson poate fi folosit ca booster și în cazul persoanelor vaccinate inițial cu serurile Pfizer și Moderna, o astfel de schemă declanșând o reacție imunitară mai puternică.

Deocamdată nu există date cu privire la „riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie” sau alte posibile efecte după administrarea dozei booster Johnson&Johnson.

Foto: EPA

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.