Gabriel are nevoie de 30.000 de euro pentru a fi tratat în Mexic. Bărbatul a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică, iar șansa lui este un transplant cu celule stem
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.
Cuprins:
- Gabriel a fost diagnosticat după șase luni, timp în care a făcut sute de analize
- „O veste devastatoare, care m-a șocat și mi-a schimbat complet viața...”
- Gabriel se „topește” pe picioare
- „Vă implor să mă ajutați să trăiesc!”
- Cei care doresc să îl ajute pe Gabriel o pot face donând în următoarele conturi ale Fundației Ringier România:
Gabriel Drăgan, în vârstă de 42 de ani, din București, a intrat în urmă cu exact un an în vâltoarea unei acerbe încleștări în care miza este chiar viața lui. Medicii l-au diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică - o boală neurologică foarte rară -, care într-un ritm accelerat îi distruge întregul sistem muscular. Specialiștii care l-au consultat și tratat i-au recomanat tratamentul cu celule stem, o procedură care-l poate ajuta să treacă mai ușor peste suferințe. Însă pentru a ajunge în Mexic, unde dosarul medical i-a fost studiat, Gabriel are nevoie de 30.000 de euro.
Gabriel a fost diagnosticat după șase luni, timp în care a făcut sute de analize
Dramatica poveste a lui Gabriel - aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România - și-a scris primele file în luna septembrie a anului trecut. Primele semne că ceva nu e în regulă cu organismul său au fost ușoare probleme legate de articularea unor cuvinte. Dar destul de repede bărbatul a observat că lucrurile se complică, pentru că au început să-l lase puterile, să nu mai poată să țină în mâini obiecte nu foarte grele. A fost semnalul de alarmă care l-a făcut să ia calea medicilor pentru a afla care este cauza acestor stări.
Primul drum l-a făcut la medicul de familie, iar apoi a cerut părerea unui neurolog, însă specialistul nu a putut să afle cauza suferințelor sale. Nici investigațiile computerizate nu au scos la iveală ce boală cumplită „mușcase” din trupul bărbatului. Disperat, a cerut chiar și părerea unui gastroenterolog și a unui pneumolog. Nici unul dintre ei nu a putut da un verdict medical.
Abia după mai bine de jumătate de an, Gabriel - care între timp trecuse și printr-o electromiografie (EMG), o procedură de testare a reacției mușchilor care erau din ce în ce mai afectați - a aflat cruntul adevăr. Medicii de la Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davilla l-au diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (SLA).
„O veste devastatoare, care m-a șocat și mi-a schimbat complet viața...”
„Totul a început cu niște probleme cu vorbirea, cu articularea unor cuvinte. Am observat că nu le mai pot pronunța cum trebuie. Apoi, am observat că nu mai am putere în mâini. Într-o zi, în atelierul de mobilă al unui prieten mi-a scăpat din mână o bormașină, un lucru total anormal... În mai puțin de o săptămână de la acel moment eram deja în cabinetele doctorilor. Medici de familie, neurologi și chiar gastroenterologi și pneumologi. M-am dus peste tot... Am fost pus să fac sute de analize de sânge, multe foarte scumpe, RMN cerebral și cervical CT toracic, radiografii pulmonare... Nimeni nu a găsit nimic care să aibă legătură cu simptomele. Abia după vreo jumătate de an, în aprilie 2023, am aflat ce mi se întâmplase. La Spitalul Militar din București am fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică. O veste devastatoare, care m-a șocat și mi-a schimbat complet viața...”, ne-a spus Gabriel Drăgan, 42 de ani, inginer mecanic de profesie, cum a început coșmarul.
Gabriel se „topește” pe picioare
Chiar dacă a urmat tratamentul prescris, unul scump pentru puterea sa financiară, evoluția bolii - care lasă urme din ce în ce mai adânci - a putut fi doar încetinită. Cu fiecare zi care trece, bărbatul se „,topește” pe picioare: slăbește dramatic, iar vorbirea, vederea și întreaga musculatură îi sunt afectate extrem de grav de boala neurologică. Atât de tare i-a afectat sistemul nervos central, încât Gabriel se confruntă des cu episoade emoționale în care nu își poate stăpâni râsul sau plânsul.
„Vă implor să mă ajutați să trăiesc!”
„Cu fiecare zi care trece boala progresează și pierd din abilități, care sunt tot mai puține. Nu mai am putere, vorbesc din ce în ce mai greu, uneori nu pot să vorbesc deloc, mă blochez... Înghițitul îmi este afectat, râd sau plâng fără să vreau, pentru că nu îmi pot stăpâni emoțiile. Specialiștii care m-au consultat mi-au recomandat un transplant cu celule stem. E o procedură care îmi va ușura suferința și îmi va prelungi viața. Vreau să trăiesc! Dar prețul este unul uriaș pentru mine: 30.000 de euro (n.r. - tratamentul inițial și cel posibil suplimentar, dar și cheltuieli de deplasare)! Vă implor să mă ajutați să strâng acești bani să ajung în Mexic, la Clinica Giostar Mexico! Vă implor să mă ajutați să trăiesc!”, este apelul disperat pe care Gabriel îl face prin intermediul Fundației Ringier România.
Cei care doresc să îl ajute pe Gabriel o pot face donând în următoarele conturi ale Fundației Ringier România:
RO98 BACX 0000 0012 7457 7001 - LEI
RO02 RZBR 0000 0600 1552 6177 - EURO
Donează online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro
Citește mai multe despre copiii pe care FUNDAȚIA RINGIER îi sprijină de 11 ani la rubrica AJUTĂ COPIII
symypescarul 07.09.2023, 13:58
Dureros,totusi NU CRED ca in UE nu exista un spital/specialist in a trata aceasta boala crunta.Oare statul roman nu ar trebui sa se implice in bolile CRONICE 100%pentru usurarea suferintelor pacientilor???DUMNEZEU SA AIBA MILA DE EL...AMIN
nicoleta1 07.09.2023, 19:25
Doamne fereste,e baiat tinar
mica 07.09.2023, 20:21
Trebuie ajutat dar e cam greu cu banii.
durban22 08.09.2023, 09:24
Sa incercam toata lumea ,sa il ajutam fiecare cum putem !.