Macinati de o boala rara, doi copii asteapta mila statului

al Ministerului Sanatatii. Roberto (11 ani) si Alberto (10 ani) s-au nascut cu o forma grava de anemie care nu ar putea fi anihilata decat printr-un transplant de maduva. Indiferenta, lipsa de bani si de relatii, birocratia au contribuit in masuri diferite la amanarea fara termen a acestei interventii, desi parintii au batut la toate usile. in fiecare luna, baietii - elevi la scoala 55 din sectorul 3 - sunt dusi la Spitalul Fundeni unde li se face transfuzie de sange, iar uneori stau acolo si 12 zile. Obosesc la cel mai mic efort, sunt scutiti de la orele de sport, tin regim si sufera in tacere. Tatal lor a invatat sa le faca injectii in fiecare seara, cand trebuie sa le administreze Desferal. Conectati la un aparat, copiii adorm cu acul in mana, pe care trebuie sa-l suporte 10 ore. "Ma doare, dar n-am ce sa fac", ne spune Roberto, aratandu-ne mana ciuruita de intepaturi. Pustii privesc trist cum pe strada lor copiii aflati in vacanta joaca fotbal, iar ei sunt condamnati sa ramana doar spectatori. Demersurile parintilor pentru a-i duce la o clinica din Italia, unde ar putea face transplant de maduva, au ramas fara rezultat. Tatal este la capatul puterilor. "Noi ne zbatem de sapte ani sa facem ceva, dar am tot fost amanati de cei din Ministerul Sanatatii. Ani in sir ne-au asigurat ca se vor face si la noi astfel de interventii, cu costuri mai reduse decat in strainatate, ca au plecat medici la instruire, dar totul a ramas doar promisiune. in urma unor interventii, am reusit sa iau legatura cu o clinica din Italia de unde am primit si raspuns ca pot face transplantul, dar ne costa 150.000 euro, in conditiile in care donatorul ar fi sotia mea, care este compatibila 91%. Chiar si cu acest raspuns, lucrurile au ramas neschimbate". Deocamdata, singura institutie care s-a miscat a fost Ministerul Muncii, care a oferit un ajutor copiilor, pentru alimente si medicamente, de 20 milioane lei. Desi cunoaste cazul de doi ani, Directia de Sanatate Publica Bucuresti sustine ca nu are o adresa clara de la Institutul Mediteranean de Hematologie, desi tatal a prezentat un fax in care se scrie clar: costul operatiei este 150.000 euro, iar parintii vor trebui sa stea in Italia, alaturi de copii, 5 luni. Blocat in faza schimburilor de hartii, cazul fratilor Alberto si Roberto continua sa stea bine ascuns in sertare.