Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat marți că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer/BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat, informează Agerpres, care citează agențiile Reuters și DPA.
Inițial decizia era anunțată pe 29 decembrie, însă în ultima perioadă EMA a fost supusă unei presiuni publice pentru a grăbi procesul de evaluare a vaccinurilor împotriva Covid.
Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a apreciat că un aviz pozitiv al EMA pe 21 decembrie ar putea permite începerea vaccinării în statele UE încă de anul acesta.
''Probabil că primii europeni vor fi vaccinaţi înainte de sfârşitul lui 2020'', a scris șefa CE pe Twitter, după ce EMA a anunţat că va avea pe 21 decembrie o reuniune extraordinară privind vaccinul Pfizer-BioNTec.
Trebuie spus că EMA emite recomandări asupra noilor tratamente și produse medicale, însă Comisia Europeană are ultimul cuvânt de spus în privința aprobării. De regulă, aceasta respectă recomandările EMA.
La ora actuală, vaccinul Pfizer/BioNTech este deja administrat în Statele Unite, Marea Britanie și Canada, după ce a primit aprobarea autorităților de reglementare din aceste state, mai arată sursa citată.