Potrivit sursei citate, un oficial al UE a declarat că EMA este așteptată să aprobe vaccinul pe data de 11 martie.

Ar fi al patrulea vaccin autorizat în Uniunea Europeană, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca.

Pe de altă parte, un purtător de cuvânt al EMA a declarat că agenția lucrează la emiterea unui aviz până la jumătatea lunii martie, dar nu a putut confirma o dată. El a mai spus că EMA discută cu autoritățile ruse despre vaccinul Sputnik V și ar putea primi în curând date pentru a începe evaluarea.

Comisia Europeană a comunicat că furnizarea dozelor de J & J ar putea începe în prima parte a lunii aprilie.

Vaccinul, eficient cu o singură doză

Agenția de reglementare în domeniul medicamentelor din SUA a făcut recent publice date din care rezultă că vaccinul J & J are o eficiență cuprinsă între 81,7% și 87,6%.

La fel ca vaccinul AstraZeneca, serul folosește un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de acesta însă, are nevoie de o singură doză pentru imunizare.

Dacă va fi aprobat de EMA, vaccinul ar putea ajunge în România în luna aprilie, țara noastră având o alocare inițială de 8 milioane de doze.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.