Pentru a putea merge, Mihăiță are nevoie de 2.400.000 de dolari. Băiețelul, bolnav de amiotrofie spinală, este țintuit de trei ani într-un scaun cu rotile

S-au înghesuit ceva mai bine de trei ani în clepsidra timpului scurs parcă fără durată de când Mihail-Andrei Reaboi, din Raionul Orhei, sat Ivancea, Republica Moldova, a fost prins în capcana unei cumplite boli. Ani ai copilăriei pe care amiotrofia spinală musculară de tip 2 i-a furat odată cu bucuria de a merge și l-a țintuit în scaunul cu rotile! Micul luptător în vârstă de 4 ani nu s-a lăsat doborât de îngrozitoarea maladie și a făcut tot ce i-a stat în puteri pentru a ieși învingător din această acerbă încleștare. Însă pentru ca visul de a păși din nou pe propriile picioare să devină realitate, Mihăiță trebuie să facă un tratament genetic inovator, adus din SUA, care costă 2.400.000 de dolari, cu tot cu taxe și spitalizare.

Boala s-a declanșat brusc, când băiețelul avea un an

Fără ca vreun specialist să găsească vreo explicație, peste noapte s-a întâmplat ceva cu Mihăiță. Copilul vioi, vesel și plin de viață de până atunci a fost brusc lovit de boală. Puterile au început să-l lase, mersul ale cărui taine abia le deslușea a devenit unul ceva mai greoi, mai împleticit, iar dureri mari, din ce în ce mai chinuitoare, însoțeau fiecare pas al copilașului. Suficiente semne de îngrijorare pentru părinți, care și-au dus copilul la medic, în speranța că vor afla ce se petrece cu micuțul lor, care avea aproape un an.

Recomandări

De ce Tudor Duma zis „Maru”, dealerul de droguri al lui Vlad Pascu, a fost pedepsit cu indulgență de instanța de fond: „A vândut doar canabis, o substanță care nu e greu de procurat”

În loc de un diagnostic, măcar unul prezumtiv, oamenii au primit recomandarea să aibă puțină răbdare cu bebelușul născut prematur, la 32 de săptămâni, pentru că este plinuț și ceva mai leneș în mișcări. Din nefericire pentru bieții oameni, altul avea să fie cruntul adevăr…

Diagnosticul, confirmat de geneticienii ruși

Pentru că starea de sănătate a lui Mihăiță nu s-a îmbunătățit, ba dimpotrivă, părinții lui au apelat la ajutorul geneticienilor. În urma unor prime investigații a fost lansată ipoteza că băiețelul suferă de amiotrofie spinală musculară de tip 2! O boală îngrozitoare, care atacă întregul sistem muscular pe care îl „topește” lent. În fața sumbrei perspective ca băiețelul lor să fie țintuit cine știe cât timp într-un cărucior, dar și a refuzului de a accepta că micuțul este atins de grava maladie, bieții oameni au repetat testele, dar într-un laborator din Rusia. Confirmarea existenței bolii în trupul lui Mihăiță – aflat în programul de susținere al Fundației Ringier România – a făcut să cadă peste ei cerul.

„Ne-am scuturat și am pornit la luptă, să ne salvăm băiețelul…”

„Nu ne venea să credem că micuțul nostru, un copil sănătos, vioi, care începuse încet, încet să învețe să meargă, putea să fie atât de bolnav. Am sperat până în ultima clipă… Testele făcute în Rusia ne-au spulberat orice speranță într-o eventuală eroare medicală… Cum s-a declanșat boala, nici acum nu știm, nimeni nu-și explică, pentru că nu e din naștere. Trăiam parcă un vis urât, un coșmar… Dar ne-am scuturat și am pornit la luptă, să ne salvăm băiețelul…”, ne-a povestit Natalia Reaboi, 42 de ani, mama lui Mihăiță.

Recomandări

Fabrică de pașapoarte românești falsificate, descoperită la Kiev. Cât costa documentul fictiv

Mihăiță e țintuit de trei ani în scaunul cu rotile

A fost momentul în care viața copilașului, prins dintr-odată, cu voia destinului, în vâltoarea unei lupte pentru supraviețuire, s-a schimbat brusc. A urmat o luptă acerbă, în care Mihăiță s-a agățat cu toate puterile sale de fiecare clipă de viață. Încleștare întinsă precum un coșmar fără de sfârșit pe durata a mai bine de trei ani, lungi cât o viață de om. Răstimp trăit prin cabinetele doctorilor și ale terapeuților, departe de bucuriile copilăriei privite prin ochii băiețelului captiv în scaunul cu rotile.

Mii de ore de recuperare medicală

Sutele, dacă nu cumva miile de ore chinuitoare de exerciții medicale – Vojta, kineto, acvatice -, masajele, dar și siropul pe care îl primește regulat de la Centrul de Recuperare pentru Copii Dr. Nicolae Robănescu, din București, nu pot învinge boala. Doar o țin pe loc până ce Mihăiță va putea face acel tratament genetic salvator adus din SUA. Un soi de vaccin administrat în doză unică și care costă însă 2.400.000 de dolari, cu tot cu taxele de transport și cheltuielile aferente perioadei de spitalizare, obligatorie înainte de tratament.

„Singura șansă ca Mihăiță să meargă este acel tratament genetic”

Recomandări

De ce au votat tinerii un extremist. Diana Filimon, cofondatoare Gen, știri: „Călin Georgescu e un epigon, nimic altceva. Copiază modele care au funcționat. Este doar accidental un lider”

„În ultimele trei luni au apărut semne bune în evoluția stării de sănătate a copilașului nostru. Mihăiță poate să stea în picioare, dar numai susținut de specialiștii care fac cu el exerciții medicale. E o victorie uriașă, care ne dă mari speranțe că băiețelul nostru va reuși! Încă nu poate să meargă… Tratamentele și exercițiile medicale doar țin boala pe loc… Singura șansă ca Mihăiță să meargă este acel tratament genetic adus din SUA! Dar pentru a ajunge la el avem nevoie de 2.400.000 de dolari… Abia am strâns, tot din donații, aproape 1.400.000 de dolari. Fără acel vaccin se pot întâmpla lucruri groaznice: paralizie, distrugerea funcțiilor organelor vitale… De aceea îi rog din suflet pe toți omenii cu inimă mare să ne fie alături”, este apelul mamei lui Mihăiță, copilașul care se luptă nu numai cu boala, ci și cu timpul, care nu îi este aliat.

Pentru a învinge cumva trecerea timpului, părinții copilașului bolnav au deschis pe Facebook pagina de susținere „Mihăiță învinge SMA”, grup în care se află deja aproape 26.000 de prieteni care organizează licitații, vând și cumpără servicii și bunuri, iar banii obținuți ajung în conturile lui Mihăiță.

Cei care doresc să îl ajute pe Mihăiță o pot face donând 2 euro prin SMS la numărul 8828 cu textul «MIHĂIȚĂ».

Donează prin SMS, online, prin PayPal sau transfer sau redirecționează 3,5% din impozitul pe venit către Fundația Ringier. Detalii pe www.ajutacopiii.ro

* Suma alocată cauzei este de 2 euro și banii se rețin o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament. În rețelele Digi Mobil, Orange și Telekom, pentru cartelele preplătite, TVA a fost reținută la achiziționarea creditului. Pentru donațiile de pe cartele preplătite în rețeaua Vodafone, utilizatorii nu plătesc TVA.

Citește mai multe despre copiii pe care FUNDATIA RINGIER îi sprijină de 8 ani la rubrica AJUTĂ COPIII

Urmărește-ne pe Google News

Ați sesizat o eroare într-un articol din Libertatea? Ne puteți scrie pe adresa de email eroare@libertatea.ro