O reacție alergică rară la un medicament i-a ars 70% din suprafața corpului unui copil de nouă ani. Cum l-au salvat medicii
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește Libertatea in Google Discover
Medicii de la Spitalul de Boli Infecțioase din Iași au reușit să salveze viața unui băiat de 9 ani cu un sindrom foarte rar: Stevens-Johnson, o reacție alergică la un medicament, care a dus la erupții pe 70% din corp, inclusiv la nivelul pleoapelor și al corneelor, transformându-l într-un pacient de tip „mare ars”. Copilul a stat trei săptămâni la Terapie Intensivă.
Băiatul a ajuns pe 22 iunie la unitatea medicală, fiind diagnosticat cu un sindrom inflamator de cauză necunoscută, dar și cu o formă de pneumonie. La 24 de ore de la internare, acesta a început să manifeste pe suprafața corpului o erupție la nivelul pielii, care s-a transformat în câteva zile în zone întregi de „tegument denudat” - practic, rămășițele pielii după ce este afectată de arsură.
Atunci a fost diagnosticat cu sindromul Stevens-Johnson, despre care medicii spun că este o afecțiune rară, ce pune în pericol viața celor infectați, manifestându-se prin distrugerea tegumentului (a pielii) și a mucoaselor. De regulă, acesta este provocat de administrarea unui medicament la care organismul manifestă o reacție alergică puternică.
În cazul băiatului de 9 ani, boala a început după administrarea medicamentului carbamazepină, antiepileptic, cu proprietăți anticonvulsivante, sedative și tranchilizante, care a fost prescris de medicul specialist neurolog și pe care l-a luat cu două zile înainte de apariția simptomelor.
Copilul avea leziuni inclusiv la nivelul ochilor și al gurii, spun medicii.
„Prezentând aproximativ 70% din suprafața corpului acoperită de leziuni grave, inclusiv la nivelul globilor oculari, pe cornee și pleoape, în cavitatea bucală, pacientul întâmpina dificultăți la mestecarea și înghițirea alimentelor. Gravitatea leziunilor și pericolul mare de infectare a acestora îl comparau cu un mare ars, astfel că pacientul a fost admis în Terapie Intensivă. Personalul Compartimentului de Terapie Intensivă a asigurat un mediu cât mai steril posibil pentru a evita orice risc de infectare, risc ce i-ar fi putut fi fatal atât din cauza simptomatologiei prezentate, cât și din cauza comorbidităților care au determinat o scădere importantă a răspunsului imun”, a declarat dr. Florin Roșu, managerul Spitalului de Boli Infecțioase.
Sindromul Stevens-Johnson are o frecvență între 2,6 și 6,1 de cazuri la un milion de persoane pe an.
Copilul a avut nevoie de oxigen suplimentar
Băiatul a primit, ca tratament, mai multe medicamente antiinflamatoare, tratament la nivelul pielii, mai multe tipuri de analgezice, pentru durerile provocate de afecțiune, și antibioterapie profilactică, pentru a preveni posibila infectarea a leziunilor.
În primele patru zile de internare la Terapie Intensivă, pacientul a avut nevoie de oxigen suplimentar, fără a fi însă intubat, din cauza insuficienței respiratorii cauzate de pneumonia de la internare.
„Medicii din Compartimentul de Terapie Intensivă și întreg personalul care l-a îngrijit i-au fost aproape în procesul de vindecare. L-au alinat când avea dureri, ascultându-l când voia să povestească, oferindu-i ce avea nevoie pentru a-l vedea zâmbind și bucurându-se alături de el pentru fiecare progres. Faptul că îl redăm familiei este o împlinire pentru noi și cea mai mare mulțumire”, a mai spus managerul.
Cazul băiatului de 9 ani este unul foarte rar, cu atât mai mult fiind surprinzătoare apariția sa la copii. Spre exemplu, la Spitalul de Boli Infecțioase din Iași au fost înregistrate două cazuri în 2021, dar ambele au fost la adulți și de o severitate mai redusă.
Foto ilustrativă: Shutterstock
