VESTE BUNĂ pentru gravide! Anomaliile genetice ale fătului pot fi descoperite printr-un simplu test de sânge

Compania de biotehnologie NIPD Genetics (Non-Invasive Prenatal Diagnostics), din Cipru, a anunţat zilele trecute că a început distribuirea testului Veracity, conceput de grupul de cercetare al profesorului Philippos Patsalis la Institutul de Neurologie şi Genetică din Nicosia, în toate ţările din lume.
Veracity e un test cu adevărat revolu-ţionar: dintr-o simplă mostră de sânge prelevată de la gravidă se poate afla dacă fătul este predispus la anomalii genetice şi există riscul să dezvolte afecţiuni ca trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edward), trisomia 13 (sindromul Patau) sau monosomia X (sindromul Turner).
Toate acestea erau depistate, până la apariţia Veracity, prin două teste invazive şi periculoase: amniocenteza, ce presupune extragerea unei cantităţi mici de lichid amniotic, şi CVS, care constă în extragerea unei porţiuni mici din placenta copilului. Amniocenteza şi CVS pot duce la avort spontan, în 1-2% din cazuri, în vreme ce noul test dezvoltat de ciprioţi nu prezintă nici un risc pentru copil.

Poate fi folosit din luna a treia

Testul Veracity (prin care se poate afla cu exactitate şi sexul fătului) poate fi folosit oricând după primele 10 săptămâni de sarcină. Proba de sânge e trimisă spre analiză către laboratoarele companiei din Nicosia, iar rezultatul este expediat medi- cului care a solicitat testul.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.

ABONEAZĂ-TE