• MedLife a dezvoltat primul și singurul program gratuit de testare genetică, cu acoperire națională, pentru îmbunătățirea succesului terapeutic în cazul copiilor recent diagnosticați cu cancer;
  • Aproximativ 200 de copii recent diagnosticați cu afecțiuni oncologice au fost deja înscriși în program, reprezentând cca. 50% din totalul celor diagnosticați anual în România;
  • Specialiștii MedLife arată că testarea genetică permite o mai bună înțelegere a bolii, ajutând medicii oncologi să ofere corect și încă de la început tratamentul potrivit fiecărui pacient în funcție de severitatea bolii, existând șanse mari pentru a oferi un parcurs clinic mai bun;
  • Programul  este sustinut integral din fonduri MedLife si este oferit gratuit pentru totii copiii recent diagnosticați cu cancer. Înscrierile se pot face direct prin completarea formularului de aici: https://www.medlife.ro/speranta-nu-moare-de-cancer.

Într-un context în care, în fiecare zi, în România, un copil este diagnosticat cu afecțiuni oncologice și intră într-o luptă dureroasă pentru supraviețuire, MedLife a lansat un program de testare genetică ce permite medicilor oncologi să aleagă o terapie țintită în cazul copiilor cu cancer pentru a crește șansele de succes ale tratementului și, implicit, șansele de supraviețuire. #SperanțaNuMoareDeCancer este primul și singurul program gratuit de testare genetică, cu acoperire națională, din România pentru copiii recent diagnosticați cu cancer derulat în exclusivitate de MedLife. De la lansarea oficială, la începutul acestui an, și până în prezent, aproximativ 50% din numărul estimativ de copii diagnosticați cu cancer anual au fost înscriși în program*, marcând astfel un pas important în ceea ce privește tratamentul țintit pentru afecțiunile oncologice.

Culisele achitării lui Călin Popescu Tăriceanu și a lui Petru Berteanu în dosarul mitei de la Fujitsu-Siemens. Ce au declarat martorii VIP la proces
Recomandări
Culisele achitării lui Călin Popescu Tăriceanu și a lui Petru Berteanu în dosarul mitei de la Fujitsu-Siemens. Ce au declarat martorii VIP la proces

În prezent, în România există 12 centre de oncologie pediatrică, în care lucrează 38 de oncopediatri care tratează majoritatea cazurilor de cancer la copii. Programul de Testare Genetică Gratuită pentru Copiii Bolnavi de Cancer dezvoltat de MedLife se bucură de colaborarea cu majoritatea oncopediatrilor din țară. Astfel, la Laboratorul de Biologie și Genetică Moleculară au ajuns probe din mai multe centre oncologice pediatrice din țară: București (137), Cluj (40), Iași (16), Târgu Mureș (3) și Craiova (1).

De ce consideră medicii că acest program face diferența între viață și moarte

Echipele medicale, printre care și cea de la Institutul Clinic Fundeni, au primit cu entuziasm programul #SperanțaNuMoareDeCancer.

Încadrarea corectă de severitate a bolii le acordă pacienților cea mai mare șansă de a face un tratament corect, adaptat riscului, și, în consecință, cea mai mare sansă de a fi vindecați de această boală. Avem foarte mulți pacienți care sunt bine. Pentru mulți dintre ei am fi ales alt tratament în lipsa acestor teste genetice puse la dispoziție de MedLife. Diferența mare este dată de acuratețea și complexitatea informațiilor oferite de acest program de testare, respectiv știm mult mai precis ce celulă este implicată în procesul de leucemogeneză. Mai mult, rezultatele au evidențiat inclusiv anumite boli rare pe care nici nu le-am fi putut diagnostica. Cunoașterea detaliată a inamicului ne oferă posibilitatea de a alege cea mai bună cură terapeutica.

prof. dr. Anca Coliță, manager al Institutului Clinic Fundeni și președinte al Societăţii Române de Onco-Hematologie Pediatrică

Și la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca programul a fost accesat de toți pacienții pediatrici recent diagnosticați cu cancer.

Această testare genetică distinge, în cadrul aceluiași tip de cancer, formele cu răspuns și prognostic mai favorabile și cele mai agresive. Ce înseamnă acest lucru pentru noi? Înseamnă adaptarea tratamentului după severitatea formei respective de cancer. În prezent, fără acest tip de testare genetică largă, în care sunt analizate sute de gene, încadrarea corectă în diferite forme de severitate nu se poate face. O tratare suboptimală poate conduce la lipsa de răspuns a bolii, pe când o tratare prea agresivă crește riscul de complicații asociate cu tratamentul. Or, acest program de testare genetic a venit la momentul necesar și ne ajută extrem de mult în a stabili cu exactitate tratamentul pe care trebuie să îl primească fiecare pacient. Testarea aceasta poate face diferența între viață și moarte.

dr. Cristina Blag, medic specialist în oncologie și hematologie pediatrică, Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca
De ce emoția va decide cine va fi președintele României
Recomandări
De ce emoția va decide cine va fi președintele României

Ce beneficii a adus Programul Gratuit de Testare Genetică dezvoltat de MedLife copiilor bolnavi de cancer

Programul de testare genetică pentru copiii bolnavi de cancer, oferit de MedLife gratuit, pentru prima dată în România, are la bază o tehnică de testare genetică complexă, numită Illumina TruSight Oncology 500 (TSO 500). Acest test permite o evaluare comprehensivă a profilului genetic al celulelor canceroase, analizând mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer și contribuind la ajustarea tratamentului pentru pacienții oncologici cu o precizie de până la 94,5%, conform datelor furnizate de Illumina.

Potrivit analizei realizate de experții de la Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară MedLife, aproximativ 65% dintre cei înscriși au beneficiat în mod concret de program, permițându-le să obțină un prognostic precis, să identifice mutații relevante pentru tratament sau să anticipeze rezistența la anumite terapii. Procentul este determinat de tipologia de cancer și de stadiul actual cunoștințelor noastre actuale despre tipurile de cancer. Astfel, în ceea ce privește leucemiile, se poate ajunge la o interpretare de succes în peste 90% din cazuri.

Rezultatele testelor noastre oferă informații medicale valoroase pentru medicii oncologi, inclusiv date referitoare la prognosticul pacientului, profilul tumorii, recomandările de terapii țintite și studii clinice potrivite profilului genetic al pacientului. Aceste date permit personalizarea tratamentului, ceea ce crește semnificativ șansele de succes terapeutic. Este un pas semnificativ înainte în lupta împotriva acestei boli devastatoare și mă bucur că, prin susținerea acestui program, MedLife contribuie, totodată, și la reducerea impactului financiar și emoțional al familiilor afectate. Ne-am propus să ajutăm copiii bolnavi de cancer și iată că, în cele mai multe cazuri, chiar am reușit să facem acest lucru.

Dumitru Jardan, biolog și șeful Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară MedLife
O garsonieră din Aiud, placă turnantă pentru un transport uriaș de cocaină pe ruta Ecuador – Olanda, via România. Cine e în spatele afacerii
Recomandări
O garsonieră din Aiud, placă turnantă pentru un transport uriaș de cocaină pe ruta Ecuador – Olanda, via România. Cine e în spatele afacerii

Ce arată statisticile privind copiii bolnavi de cancer înscriși în program

Aproximativ 400 de copii și tineri sunt diagnosticați și tratati în fiecare an în clinicile de oncologie pediatrică, potrivit unor date mai vechi publicate de Registrul Național al Cancerelor la Copil în România. Dintre aceștia, în mai puțin de un an de când a fost introdusă nouă tehnică de testare genetică la MedLife, 202 de copii au fost înscriși în programul #SperanțaNuMoareDeCancer.

Cele mai frecvente tipuri de cancer la copiii înscriși în program sunt cancerele hematologice (135 de cazuri), care includ diverse forme de leucemie și limfom, care afectează sistemul sanguin și limfatic. Pe locul doi, sunt cancerele neurologice (30 de cazuri) care cuprind tumori ale sistemului nervos central, cum ar fi glioblastomul și meduloblastomul. Urmează apoi cancerele de tip sarcom (21 cazuri), care afectează țesuturile conjunctive, cum ar fi rabdomiosarcomul. Totodată, au fost analizate și cazuri de cancer renal (5), ovarian (2), de piele (2) și de tip tiroidă (1).

Medici oncologi: Programul de testare genetică MedLife, o premieră în România, ne ajută să stabilim din prima tratamentul țintit pentru fiecare pacient, fiind speranța unui parcurs clinic mai bun

În ceea ce privește distribuția pe categorii de vârstă și de sexe, au fost analizate în program cazurile a 119 băieți și 78 de fete, în grupuri de vârstă variate de la 0 până la 19 ani.

Medici oncologi: Programul de testare genetică MedLife, o premieră în România, ne ajută să stabilim din prima tratamentul țintit pentru fiecare pacient, fiind speranța unui parcurs clinic mai bun

Programul de Testare Genetică Gratuită dezvoltat de MedLife, continuă

Ne-am propus să facem România bine împreună, iar fiecare pas în această direcție contează. Programul de testare genetică oferit gratuit de MedLife tuturor copiilor recent diagnosticati cu cancer este un astfel de pas și suntem recunoscatori că, prin intermediul acestuia, putem aduce o schimbare nu doar la nivel de sistem, dar mai ales la nivel de pacienți, oferind speranță în viețile celor mai vulnerabili dintre noi. Suntem hotărâți să ducem mai departe acest demers social și sperăm să ni se alăture si alți parteneri din mediul de business sau din rândul instituțiilor publice, pentru a crește amploarea și dinamica programului, dar mai ales pentru a crește numărul beneficiarilor.

Ina Bădărău-Ilie, Director de Comunicare, MedLife.

Copiii recent diagnosticați cu cancer pot fi în continuare înscriși în programul #SperanțaNuMoareDeCancer de către unul dintre părinți, tutorele legal sau medicul curant prin completarea unui formular și prin încărcarea dosarului medical pe pagina: https://www.medlife.ro/speranta-nu-moare-de-cancer.

#SperanțaNuMoareDeCancer este un program cu acoperire națională, finanțat integral de către MedLife. Testetele genetice sunt oferite gratuit copiilor recent diagnosticați cu cancer, conform condițiilor prezentate pe pagina dedicată programului.

***

Despre Sistemul Medical MedLife

Sistemul Medical MedLife a pornit acum aproape trei decenii, s-a dezvoltat sănătos și a devenit cel mai mare furnizor de servicii medicale private din România. Antreprenorii români, care au pus bazele acestei companii, au investit și s-au implicat pentru a aduce schimbare în sistemul de sănătate românesc, au crezut în inovație și au îndrăznit să țintească cât mai sus, pentru a oferi pacienților români calitate, profesionalism, grijă și respect pentru nevoile lor.

Compania operează cea mai extinsă reţea de clinici, una din marile reţele de laboratoare medicale, spitale generale şi specializate şi are cea mai mare baza de clienţi corporate pentru Pachete de Prevenţie în Sănătate din ţară. Este, de asemenea, din punct de vedere al vânzărilor, unul dintre cei mai mari jucători de servicii medicale private din Europa Centrală și de Est.

Grupul MedLife are un istoric de succes în ceea ce privește atât creșterea organică, cât și creșterea prin achiziții. Echipa sa puternică si experimentată de management a fost capabilă să creeze și să gestioneze aceste oportunități de creștere, dobândind cunoștințe și experiență valoroase, care să îi permită găsirea celei mai bune căi pentru continuarea cu succes a extinderii.

Fiind o companie românească cu tradiție, MedLife a ales să se listeze la Bursa din România, fiind un model al listărilor pe piața locală de capital. A deschis orizonturi, iar prin guvernanța corporativă pe care o are implementată, a inspirat și alte companii locale spre a porni pe acest drum și a ajuta la dezvoltarea capitalului românesc și a economiei. Acțiunile emise de MedLife SA sunt admise la tranzacționare pe piața reglementată la vedere administrată de Bursa de Valori București, Categoria Premium, având simbolul de tranzacționare ‘M’.

În perioada de pandemie MedLife a reușit să joace un rol esențial în societate și să capete un statut de lider în monitorizarea pandemiei prin implicarea activă în zona de cercetare. Compania continuă să investească în proiecte cu impact asupra comunității locale în tehnologie și infrastructură. Creează locuri de muncă și dezvoltă un ecosistem care contribuie la dezvoltarea și menținerea unei Românii sănătoase.


[*] Raportul este unul estimativ pentru că nu există informații oficiale publice, în acest moment, privind numărul de copii diagnosticați cu cancer în anul în curs. Potrivit Analizei cazuisticii Registrului Național al Cancerelor la Copil în România (2010 – 2017), 400 de copii și tineri sunt diagnosticați și tratați în fiecare an în clinicile de oncologie pediatrică din România. O altă sursă, platforma Comisiei Europene care măsoara incidența cancerului la copii în fiecare stat UE, ECIS – European Cancer Information System, arată că, în anul 2022, incidența cancerului pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 0 – 19 ani a fost de 545 de cazuri. În cadrul Primului Program de Testare Genetică Gratuită pentru Copiii Bolnavi de Cancer au fost înscriși, în acest an, 202 de copii recent diagnosticați cu afecțiuni oncologice.

Urmărește cel mai nou VIDEO

Google News Urmărește-ne pe Google News

Comentarii (3)

Pitica.1988   •   26.12.2023, 12:50

Foarte bine, felicitări! Statul ce face, a plecat în vacanta?

Pitica.1988   •   10.12.2023, 14:44

Forte bine, dar statul pe unde o omba?

mariussorin75   •   23.11.2023, 12:41

o initiativa ludabila, ...nu inteleg insa unde e statul in ecuatia asta, daca tot ne ia bani pentru sanatate..

Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.

Stațiunea din România pe care străinii încep să o adore. „Ne-a uimit cu calitatea foarte înaltă a serviciilor”
Știrileprotv.ro
Stațiunea din România pe care străinii încep să o adore. „Ne-a uimit cu calitatea foarte înaltă a serviciilor”
Sătulă de critici, Bianca Drăgușanu a răbufnit și a postat imagini fără machiaj! Niciodată nu a mai fost văzută așa, val de reacții
Viva.ro
Sătulă de critici, Bianca Drăgușanu a răbufnit și a postat imagini fără machiaj! Niciodată nu a mai fost văzută așa, val de reacții
Trecutul secret al Monicăi Bîrlădeanu. Cum arăta când era chelneriță, în Iași. Care au fost bărbații cu care s-a iubit
Libertateapentrufemei.ro
Trecutul secret al Monicăi Bîrlădeanu. Cum arăta când era chelneriță, în Iași. Care au fost bărbații cu care s-a iubit
Animalul rar, surprins alături de puiul lui în pădurile României. Oamenii îl consideră drăgălaș, dar e al treilea cel mai mare prădător din Europa după urs și lup
FANATIK.RO
Animalul rar, surprins alături de puiul lui în pădurile României. Oamenii îl consideră drăgălaș, dar e al treilea cel mai mare prădător din Europa după urs și lup
„Nu a fost niciun centimetru de piele care să nu fie vânăt”. Fosta jucătoare din top 5 WTA, documentar despre dramele din viața ei
GSP.RO
„Nu a fost niciun centimetru de piele care să nu fie vânăt”. Fosta jucătoare din top 5 WTA, documentar despre dramele din viața ei
Domeniul uriaș cu care România poate deveni o forță economică în regiune. “Poate să devină cea mai importantă țară din sud-estul Europei”
FANATIK.RO
Domeniul uriaș cu care România poate deveni o forță economică în regiune. “Poate să devină cea mai importantă țară din sud-estul Europei”
Și-a făcut iubit cu nevastă și copii acasă! Artista a fost prinsă cu bărbatul însurat pe străzile din București! El duce o viață dublă, iar ea se bucură de atenție și daruri de lux!
Unica.ro
Și-a făcut iubit cu nevastă și copii acasă! Artista a fost prinsă cu bărbatul însurat pe străzile din București! El duce o viață dublă, iar ea se bucură de atenție și daruri de lux!
SCHIMBARE MAJORĂ la PENSII din 2025. UE e de acord
Financiarul.ro
SCHIMBARE MAJORĂ la PENSII din 2025. UE e de acord
Aurora boreală a colorat din nou cerul României. S-a văzut în aproape toată ţara, inclusiv în Bucureşti
Observatornews.ro
Aurora boreală a colorat din nou cerul României. S-a văzut în aproape toată ţara, inclusiv în Bucureşti
Horoscop 11 octombrie 2024. Scorpionii ar fi bine să dea dovadă de mai multă prudență și să-și calculeze mai bine deciziile
HOROSCOP
Horoscop 11 octombrie 2024. Scorpionii ar fi bine să dea dovadă de mai multă prudență și să-și calculeze mai bine deciziile

Știri mondene

Știri România

RECOMANDĂRI