Primele date ale studiului, aflat în cea de-a III-a și ultimă fază a testelor clinice, nu au arătat o scădere semnificativă a numărului de decese, de internări la ATI sau a pacienţilor care au avut nevoie de respiraţie asistată în comparație cu cei care au primit tratamentele standard.

Compania a mai precizat că același studiu nu a raportat ameliorări nici la alți parametri, precum perioada de recuperare.

Medicamentul Ruxolitinib, dezvoltat de companiile farmaceutice Incyte şi Novartis, se vinde sub denumirile comerciale Jakafi (în SUA) şi Jakavi (în restul lumii).

Inițial, Ruxolitinib a fost prescris pacienţilor cu anumite boli de sânge şi a fost testat ca posibil răspuns împotriva COVID-19, în cadrul programului de cercetare Ruxcovid.

„Deşi studiul nu a oferit rezultatele pe care le speram, vom continua să colaborăm cu lumea medicală cu scopul de a înţelege mai bine boala COVID-19”, a precizat într-un comunicat directorul medical al Novartis, John Tsai.

În anul 2009, Novartis a obţinut drepturile pentru comercializarea Ruxolitinib în afara SUA de la laboratorul american Incyte.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.
ABONEAZĂ-TE ȘTIRILE ZILEI
Comentează
Google News Urmărește-ne pe Google News Abonați-vă la canalul Libertatea de WhatsApp pentru a fi la curent cu ultimele informații
Comentează

Loghează-te în contul tău pentru a adăuga comentarii și a te alătura dialogului.