Directorul pentru riscuri vaccinale și amenințări biologice al EMA, Marco Cavalieri, a declarat, în cadrul unei conferințe de presă, că rezultatele sunt „încurajatoare”.
Se așteaptă date despre eficiența AstraZeneca
El s-a declarat optimist și în ceea ce privește vaccinurile pe bază de adenovirus, cum sunt AstraZeneca și Jognson & Johnson. EMA așteaptă mai multe date din India, unde este administrată o versiune locală a serului AstraZeneca.
Varianta indiană a virusului a fost confirmată până acum în 44 de țări, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), care a inclus-o pe lista tulpinilor „îngrijorătoare”, alături de cele din Marea Britanie, Brazilia și Africa de Sud. Acestea sunt considerate mai periculoase, deoarece sunt mai contagioase, mai letale și posibil mai rezistente la vaccinurile deja create.
Nu au luat o decizie în ceea ce privește a treia doză
Pe de alte parte, EMA consideră că are nevoie de mai multe date pentru a lua o decizie în ceea ce privește administrarea unei a treia doze din serurile administrate în prezent în două doze, pentru consolidarea imunizării împotriva Covid.
„Trebuie să avem date care arată concret, prin evidenţe din lumea reală sau teste clinice, care este nivelul de protecţie oferit de vaccinurile pe care le avem în prezent”, a adăugat Marco Cavaleri, în condițiile în care UE și SUA vor să facă stocuri de vaccin destinate dozei de consolidare.
Nu în ultimul rând, EMA a anunțat că a finalizat inspecția în Rusia privind respectarea bunelor practici în dezvoltarea și producția vaccinului Sputnik V, iar acum urmează să viziteze fabricile de producție și să decidă dacă va autoriza serul în UE.