FDA a autorizat vaccinarea cu doza booster de la Pfizer la tinerii de 16 și 17 ani

Anunțul a fost făcut după ce, în urmă cu o zi, compania Pfizer a publicat date care au susținut că schema de vaccinare cu trei doze este capabilă să neutralizeze noua varianta Omicron.

Compania americană Pfizer și partenerul german BioNTech au depus în urmă cu mai puțin de două săptămâni cererea de autorizare de urgenţă a dozei booster pentru această grupă de vârstă.

Potrivit FDA, doza booster a vaccinului Pfizer-BioNTech poate fi administrată tinerilor de 16 şi 17 ani dacă au trecut cel puţin şase luni de la încheierea schemei complete de vaccinare.

Până în prezent, SUA au vaccinat cu schema completă aproximativ 4,7 milioane de tineri cu vârste de 16 şi 17 ani şi peste 2,5 milioane dintre ei au primit a doua doză în urmă cu peste şase luni.

Vaccinul Pfizer este singurul ser anti-COVID-19 autorizat în Statele Unite pentru persoanele sub 18 ani. De altfel, vaccinul se administrează și copiilor între 5 și 11, experții FDA aprobând la finalul lunii octombrie serul pentru această grupă de vârstă.

Potrivit directorul interimar al FDA, Janet Woodcock, decizia a fost luată în contextul în care perioada sărbătorilor de iarnă se apropie, iar „variantele Delta şi Omicron continuă să se răspândească, vaccinarea rămâne cea mai bună protecţie împotriva COVID-19”.

Eficacitatea vaccinului anti-COVID-19 scade după a doua doză pentru toţi adulţii şi pentru grupele de 16 şi 17 ani.

Peter Marks, coordonator ştiinţific în cadrul FDA:

În general, adolescenţii sunt mai puțin predispuși să facă o formă severă de COVID, comparativ cu vârstnicii. De altfel, în rândul adolescenţilor, băieţii prezintă un risc mai mare de miocardită după vaccinarea cu serurile Pfizer şi Moderna.

Cazurile sunt rare, dar autoritățile medicale au fost totuși prudenți în ultimele luni faţă de necesitatea de a administra doze booster în rândul tinerilor.

Joi, FDA a confirmat însă că beneficiile în urma vaccinării depășesc riscurile.

În cel mai scurt timp, Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite urmează să anlizeze autorizarea emisă joi de FDA.

Abonați-vă la ȘTIRILE ZILEI pentru a fi la curent cu cele mai noi informații.

ABONEAZĂ-TE