„Suntem în legătură cu aceștia pentru a analiza dosarele care au fost prezentate de ambii producători de vaccinuri”, a declarat Siddhartha Datta, expert în vaccinare pentru OMS Europa, într-o conferință de presă virtuală.
„Vom avea o decizie privind autorizarea de urgență a folosirea vaccinurilor în aprilie sau la începutul lunii mai, așa că vă rugăm să țineți cont de asta”, a completat el.
Un grup OMS aflat în etapele finale de revizuire a vaccinurilor chineze a declarat că o decizie pentru cel puțin unul dintre ele ar putea veni pe 26 aprilie, în timp ce o a doua întâlnire a fost planificată pentru 3 mai, dacă ar fi nevoie de mai mult timp pentru a lua o decizie cu privire la ambele vaccinuri.
Autorizarea de urgență din partea OMS este o condiție prealabilă pentru achiziționarea de către rețeaua de distribuție a vaccinului prin programul COVAX menit să livreze vaccinuri în țările mai sărace. De asemenea, ajută țările cu sisteme de reglementare mai puțin dezvoltate să aibă informații despre siguranța și eficacitatea unui vaccin.
Până în prezent, OMS a emis autorizații de urgență pentru vaccinul COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech, precum și versiuni ale vaccinului AstraZeneca realizate de Institutul Serum din India și AstraZeneca-SKBio din Coreea de Sud.
Vezi rezultatele alegerilor prezidențiale – turul 1 și află când este turul al doilea al votului pentru președinție!