Vlăduţ a trăit numai 12 ani, însă vârsta lui biologică era de 80 de ani în momentul în care s-a stins, în urmă cu cinci luni. Asta pentru că progeria, o afecţiune extrem de rară, cu care se naşte unul din patru milioane de copii, se manifestă printr- o îmbătrânire galopantă a trupului. Băiatul a căzut cu bicicleta şi şi-a dislocat şoldul. Deşi l-au dus la doctor imediat, copilul a murit în aceeaşi zi. “Dimineaţa s-a jucat cu copiii, apoi mi-a zis: «Mamă, mi-e rău», iar până seara a murit”, a povestit, pentru Evenimentul Zilei, Elena Samson, mama lui Vlăduţ.
Băiatul a dus o viaţă liniştită în satul nemţean Horia, cu toate că mulţi localnici, nefamiliarizaţi cu boala lui, îl tratau ca pe o ciudăţenie şi îi spuneau Neghiniţă. “Era mic şi avea semnele ca de bătrân, iar copiii râdeau de el. Ne-a fost foarte greu să trecem peste gura lumii, care îl stigmatiza”, îşi aminteşte Elena Samson. La câteva luni de la moartea lui Vlăduţ, femeia a adus pe lume o fetiţă, perfect sănătoasă, născută parcă să-i aline durerea lăsată de pierderea băiatului său.
S pitalul de Copii “Sfânta Maria”, din Iaşi, acolo unde a fost tratat de nenumărate ori Vlăduţ, mai are în evidenţe şi cazul Ioanei Jitaru, care a fost diagnosticată la naştere cu progeria, în 1987. Din cauza îmbătrânirii rapide, fetiţa a murit la 14 ani, când arăta ca o bătrânică în miniatură. Cei doi copii, Vlăduţ şi Ioana, au fost singurele cazuri din România.
Progeria sau sindromul Hutchinson-Gilford e o afecţiune genetică necruţătoare, extrem de rară, care îi condamnă pe copiii bolnavi, încă de la naştere, la o viaţă extrem de grea şi de scurtă. Bolnavii de progeria trăiesc, în medie, 12-13 ani. Nu există tratament care să vindece această afecţiune care, practic, transformă un copil într-un bătrân, în doar câţiva ani.
foto: evz.ro