Vaccinurilor Pfizer şi Moderna au devenit primele seruri anti-COVID-19 autorizate în Uniunea Europeană pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri seară că a aprobat utilizarea lor încă de la vârsta de şase luni, informează AFP, citat de Agerpres.
Dozele celor două vaccinuri prevăzute pentru aceste grupe de vârstă sunt mai slabe în raport cu dozele folosite pentru adulţi, au explicat specialiştii de la EMA.
Vaccinul pediatric Comirnaty produs de Pfizer poate fi administrat la copiii din grupa de vârstă 6 luni - 4 ani în schema primară de vaccinare care cuprinde trei doze.
De asemenea, vaccinul pediatric Moderna poate fi administrat la copiii din grupa de vârstă 6 luni - 5 ani în schema primară de vaccinare care conţine două doze.
EMA a recomandat „utilizarea la copiii cu vârste cuprinse între 5 luni şi 4 ani a vaccinului Comirnaty", produs de Pfizer, şi „utilizarea la copiii cu vârste de la 6 luni la 5 ani a vaccinului Spikevax", produs de Moderna.
În paralel, EMA a recomandat autorizarea unui vaccin adaptat al companiei Moderna care vizează subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5, precum şi tulpina originală de SARS-CoV-2.
Vaccinul adaptat al companiei Moderna care vizează subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5 a fost recomandat pentru adulţi şi pentru copiii cu vârste de peste 12 ani care au beneficiat deja de o primă vaccinare împotriva COVID-19.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns la concluzia că „beneficiile aduse de Comirnaty şi Spikevax la copiii cu vârste cuprinse între 6 luni şi 4 sau 5 ani, respectiv, prevalează în faţa riscurilor", subliniind totodată că efectele secundare sunt în general uşoare sau moderate.
Recomandările formulate de CHMP vor fi transmise Comisiei Europene, care va adopta decizii finale, ce vor deveni aplicabile în toate statele membre din UE, a precizat EMA.
FOTO: EPA