România va primi de la Comisia Europeană peste 25.000 de flacoane de Remdesivir, pentru tratarea pacienților COVID
Urmărește Libertatea in Google Discover
România va primi 25.157 de flacoane de Veklyry (Remdesivir) în urma contractului semnat de Comisia Europeană și farmacia producătoare a medicamentului, anunță ministerul sănătății. Remdesivir este primul medicament recomandat pentru autorizare împotriva COVID-19 din UE.
Potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătății, medicamentele vor fi livrate în trei tranșe și vor fi folosite pentru tratarea pacienților cu COVID -19, ”eligibili”.
În prima tranșă, pe 7 august 2020, României îi vor fi repartizate 6026 flacoane de Remdesivir. Cantitatea ajunge pentru asigurarea tratamentului unui număr de peste 1200 ”pacienți eligibili”, respectiv 5 flacoane/pacient.
În a doua tranșă, pe 11 septembrie 2020, vor fi primite alte 10336 flacoane pentru aproximativ 2067 pacienti eligibili,
În fine, în a treia tranșă, pe 9 octombrie 2020, României îi vor fi repartizate alte 8795 flacoane cu care vor ajunge pentru asigurarea tratamentului a încă aproximativ 1759 pacienti eligibili.
Repartiția realizată de reprezentanții Comisiei Europene ține cont de numărul cazurilor la 14 zile. Astfel, potrivit ministerului sănătății, România a primit a doua cea mai mare cantitate după Spania.
Remdesivir a devenit, pe 28 iulie, primul medicament autorizat în UE pentru tratamentul COVID-19. În urmă cu cinci zile, Comisia Europeană a anunțat că a semnat un contract, în valoare de 63 de milioane de euro, cu Gilead, compania producătoare a medicamentului, pentru tratamentul a aproximativ 30.000 de pacienți care au simptome severe de COVID-19.
Medicamentul este deja folosit în România, în cadrul unui studiu clinic, ajungând în doar câteva spitale. Asta după ce producătorul a pus la dispoziția țării noastre o cantitate limitată, de 640 de flacoane.
Foto: EPA
